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别名 | ASL8052 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C16H25NO4.HCl |
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分子量 | 331.83 | CAS号 | 81161-17-3 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 66 mg/mL (198.89 mM) | |
Water | 66 mg/mL (198.89 mM) | |||
Ethanol | 66 mg/mL (198.89 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Esmolol (ASL8052) 是一种心脏选择性B受体阻滞剂,用于控制心跳急或异常心率节律。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Esmolol含有一个不对称中心且以一对对映体的形式存在,(-)- 对映体是有活性的,(+)- 对映异构体是无活性的,这与其他具有一个oxypropranolamine细胞核的P-抑制剂类似。Esmolol具有迅速起效和失活的功能,Esmolol的主要活性部位是窦房结和房室结传导系统。[1] | |
体内研究 | Esmolol (20 mg/kg)注射用于败血症大鼠,可提高大鼠心肌氧利用率和保护心肌功能。[2] Esmolol (5 mg/kg, i.v.)作用于兔,产生剂量依赖性的心率(HR)降低和剂量依赖性的平均动脉压(MAP)降低,二者降低的最大百分比分别为13%,38.2%。[3] Esmolol (300 mg/kg)作用于犬类,可以显著降低心脏速率,心率收缩压乘积,左室收缩,心输出量,右心室相对不应期,抑制房室结传导,并提高右心室不应期的效率和左心室的前负荷。此外,Esmolol (300 mg/kg)作用于犬类,还可显著降低异丙基肾上腺素诱导的心率增加和心室收缩。[4] | |
特征 | ONO-1101对心血管表现的抑制效果小于Esmolol作用于等剂量的β-抑制剂的效果。 |
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