Ethambutol 2HCl

目录号:S4004 批次号:S400401

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化学数据

化学结构式 别名 CL40881 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H24N2O2.2HCl

分子量 277.23 CAS号 1070-11-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 56 mg/mL (201.99 mM)
Water 56 mg/mL (201.99 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ethambutol 2HCl (CL40881)是一种抗分枝杆菌抑菌剂, 通过抑制阿拉伯糖基转移酶来干扰细胞壁形成。
体外研究 Ethambutol直接影响两种聚合物,耻垢分枝杆菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在M. smegmatis中,Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成,并抑制AG的合成,最可能是由于,Ethambutol治疗后超过50%的细胞阿拉伯聚糖从细菌中释放,而没有半乳糖体被释放。Ethambutol主要以抗M. aviumembB基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60% 的emb基因突变。[1] Ethambutol能够有效抗生长活跃的Mycobacterium类微生物,包括M. tuberculosis。几乎所有的M. tuberculosisM. kansasii菌株以及一些M. aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。[1] 在体外,Ethambutol能够有效抗M. tuberculosis (H37Rv),MIC为0.5微克/毫升。[2] Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当M. tuberculosis感染巨噬细胞时,用6微克/毫升Ethambutol处理,治疗3天后,对数CFUs为4.17,而对照组的值为4.8。对M. avium (MTCC 1723)和M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18 微克/毫升。[3]
体内研究 Ethambutol在动物模型中是有效的。100毫克/千克Ethambutol口服给药15天后,静脉注射1次/周,进行5周,与未治疗的组相比,会引起一个更低的CFU(4.59 比5.07)。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ethambutol 2HCl在文献中得到引用

Impaired Succinate Oxidation Prevents Growth and Influences Drug Susceptibility in Mycobacterium tuberculosis [ mBio, 2022, 13(4):e0167222] PubMed: 35856639
Enniatin A1, A Natural Compound with Bactericidal Activity against Mycobacterium tuberculosis In Vitro. [ Molecules, 2019, 25(1)] PubMed: 31861925

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