Etidronate

目录号：S1857 批次号：S185701

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C2H8O7P2
分子量 206.03 CAS号 2809-21-4
Solubility (25°C)* 体外 Water 41 mg/mL (199.0 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Etidronate 是一类非胺双磷酸，抑制了人类蛋白酪氨酸磷酸酶活性，用于治疗佩吉特氏病以及预防异位骨化。
靶点
protein tyrosine phosphatase [6]
体外研究 Etidronate通过凹陷法直接抑制破骨细胞的骨再吸收活性。在破骨细胞中，Etidronate也会直接诱导细胞凋亡，并干扰肌动蛋白环。[1]
体内研究 在患有佐剂性关节炎大鼠中，通过10-g机械刺激评估，Etidronate以10或40 mg/kg/day重复皮下给药时，逐渐抑制佐剂诱发的异常性疼痛。Etidronate (10-40 mg/kg/day)抑制大鼠后爪上佐剂诱导的机械性痛觉超敏。在关节炎大鼠的胫骨近端，Etidronate (5–10 mg/kg/day)剂量依赖性防止骨矿物密度(BMD)的减少。[2] Etidronate抑制组氨酸脱羧酶的诱导，但是不影响其他阿仑膦酸钠诱导的炎症反应。在小鼠中(即使是40 mmol/kg)，Etidronate (不同于氯膦酸盐)也会抑制阿仑膦酸钠诱导的BP线形成。Etidronate (160 mmol/kg)也会抑制阿仑膦酸钠每周注射，连续6周诱导的胫骨中物理化学的改变。[3]在大鼠中，大部分肾切除术(SNx)进行3周后，Etidronate (10 mg/kg)结合骨化三醇显著抑制胸腹部主动脉钙化。[4]在肾衰竭大鼠中，Etidronate (5 mg/kg或10 mg/kg)显著降低骨化三醇诱导的胸腹部主动脉钙化。Etidronate (5 mg/kg或10 mg/kg)也会减少主动脉收缩的紊乱。在肾切除的大鼠中，Etidronate (5 mg/kg)逆转主动脉基质Gla蛋白mRNA表达的减少。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Etidronate 在文献中得到引用

SOX2 promotes resistance of melanoma with PD-L1 high expression to T-cell-mediated cytotoxicity that can be reversed by SAHA [ J Immunother Cancer, 2020, 8(2)e001037] PubMed: 33158915

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