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别名 | 4-Allyl-2-methoxyphenol, 4-Allylguaiacol, Eugenic acid, Allylguaiacol | 储存条件 (自收到货起) |
2年 -80°C 液体 | |
化学式 | C10H12O2 |
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分子量 | 164.20 | CAS号 | 97-53-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Eugenol (4-Allyl-2-methoxyphenol, 4-Allylguaiacol, Eugenic acid, Allylguaiacol)是一种自然存在的香味化合物,发现于丁香油和其他植物中。Eugenol通过增加组胺释放和细胞免疫发挥其生理作用。 | |||||
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体外研究 | Eugenol在多种癌细胞中具有抗增殖作用。Eugenol在多种癌细胞中,包括肥大细胞、黑色素瘤细胞和HL-60白血病细胞,诱导细胞凋亡。低浓度(2 μM)的Eugenol对不同的乳腺癌细胞具有特异毒性。这一种细胞杀伤作用主要通过诱导內源凋亡途径、下调E2F1及其下游抗凋亡靶标survivin实现,不依赖于p53和ERα。Eugenol还抑制其他几种乳腺癌相关的致癌基因,如NF-κB和cyclin D1。此外,eugenol上调多功能细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21WAF1蛋白、以非p53依赖性方式抑制乳腺癌细胞的增殖[2]。 | |||||
体内研究 | Eugenol同样在体内也抑制乳腺癌细胞的增殖。在体内异种移植肿瘤中,eugenol对肿瘤蛋白具有抑制作用[2]。根据CC14的处理时间,在三个不同的时间点进行Eugenol的口服给药(0.2, 1.0, 5.0或25 mg/kg),能显著抑制血清谷草转氨酶活性的升高、脂质过氧化作用以及肝坏死。然而,eugenol并不能阻止CCl4处理后的微粒体G-6-pase活性降低,说明eugenol对内质网损伤不具有保护作用[3]。 | |||||
密度 | 1.067 g/mL at 25 °C |
细胞实验 | 细胞系 | 乳腺癌细胞(MDA-MB-231, MCF7和T47-D);无致瘤性MCF 10A细胞 |
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浓度 | 1, 2, 4, 10 μM | |
处理时间 | 24 h | |
方法 | 将细胞接种于96孔板中孵育过夜。然后将培养基更新为含特定浓度的eugenol的培养基,孵育20小时。20小时后,加入10 μl WST-1,在37°C继续孵育4小时。通过450 nm处的吸光值定量甲瓒的数量。 | |
动物实验 | 动物模型 | Wistar/NIN大鼠 |
剂量 | 5或25 mg/kg | |
给药处理 | 口服 |
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The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] | PubMed: 38437058 |
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