Fas Antibody [D2F4] Datasheet

生物描述

特异性	Fas Antibody [D2F4] 可检测内源性 Fas 总蛋白水平。
背景	Fas（CD95/Apo-1）是TNF受体超家族的典型死亡受体，它通过多聚体FasL与其胞外富含半胱氨酸的结构域结合诱导三聚化，从而传递对免疫稳态、淋巴细胞清除和肿瘤监视至关重要的外源性凋亡信号。配体结合通过死亡结构域相互作用募集接头蛋白FADD，形成死亡诱导信号复合物（DISC）。DISC通过DED介导的寡聚化将procaspase-8锚定在复合物中，使其在I型细胞中无需线粒体扩增或II型细胞中无需BID切割即可进行自催化激活，最终激活效应caspase-3/7。来自活化CD8 T细胞和NK细胞的膜结合型FasL能有效聚集Fas三聚体，从而实现完整的DISC组装；而可溶性FasL则需要二次聚集才能发挥生理活性，这使其区别于激动性抗体，后者通过NF-κB/ERK非凋亡通路发出不同的死亡或存活信号。该通路严格位于FADD/caspase-8的下游，缺陷细胞中该通路被完全阻断即可证明这一点，同时该通路对Bcl-2/Bcl-xL线粒体调控不敏感，这表明Fas是淋巴细胞和肝细胞中主要的外部凋亡触发因子。在生理上，Fas调控活化诱导的细胞死亡以防止自身免疫，在感染后抑制免疫反应，并清除双阴性胸腺细胞，因此对于研究人员通过Annexin V定量效应细胞清除或在lpr/gld模型中解析免疫耐受破坏至关重要。肿瘤利用FasL表达作为一种反击机制，杀死对Fas敏感的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），同时获得caspase-8突变以产生耐药性；然而，FasL抑制反而会通过恢复淋巴细胞浸润来增强肿瘤清除。免疫豁免位点则利用组成型FasL来排斥携带Fas的白细胞。

特异性

Fas Antibody [D2F4] 可检测内源性 Fas 总蛋白水平。

背景

Fas（CD95/Apo-1）是TNF受体超家族的典型死亡受体，它通过多聚体FasL与其胞外富含半胱氨酸的结构域结合诱导三聚化，从而传递对免疫稳态、淋巴细胞清除和肿瘤监视至关重要的外源性凋亡信号。配体结合通过死亡结构域相互作用募集接头蛋白FADD，形成死亡诱导信号复合物（DISC）。DISC通过DED介导的寡聚化将procaspase-8锚定在复合物中，使其在I型细胞中无需线粒体扩增或II型细胞中无需BID切割即可进行自催化激活，最终激活效应caspase-3/7。来自活化CD8 T细胞和NK细胞的膜结合型FasL能有效聚集Fas三聚体，从而实现完整的DISC组装；而可溶性FasL则需要二次聚集才能发挥生理活性，这使其区别于激动性抗体，后者通过NF-κB/ERK非凋亡通路发出不同的死亡或存活信号。该通路严格位于FADD/caspase-8的下游，缺陷细胞中该通路被完全阻断即可证明这一点，同时该通路对Bcl-2/Bcl-xL线粒体调控不敏感，这表明Fas是淋巴细胞和肝细胞中主要的外部凋亡触发因子。在生理上，Fas调控活化诱导的细胞死亡以防止自身免疫，在感染后抑制免疫反应，并清除双阴性胸腺细胞，因此对于研究人员通过Annexin V定量效应细胞清除或在lpr/gld模型中解析免疫耐受破坏至关重要。肿瘤利用FasL表达作为一种反击机制，杀死对Fas敏感的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），同时获得caspase-8突变以产生耐药性；然而，FasL抑制反而会通过恢复淋巴细胞浸润来增强肿瘤清除。免疫豁免位点则利用组成型FasL来排斥携带Fas的白细胞。

使用信息

抗体应用

WB, IHC, IF

稀释比例

WB	IHC	IF
1:1000-1:10000	1:250-1:500	1:250-1:500

反应性

Human

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

37 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Hela, Lane 2: Hela (KO Fas), Lane 3: Raji, Lane 4: Ramos