Fer-1 (Ferrostatin-1)

目录号：S7243 批次号：S724302

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H22N2O2
分子量 262.35 CAS号 347174-05-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 55 mg/mL (209.64 mM)
Ethanol 55 mg/mL (209.64 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 40% PEG 300 5%tween 80 50%ddH2O
1mg/ml (3.81mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL 20 mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500 μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Fer-1 (Ferrostatin-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。
靶点
Ferroptosis [1]
(HT-1080 cells)
60 nM(EC50)
体外研究

Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosis，Ferroptosis是一种铁依赖性的的非凋亡性细胞死亡，Ferrostatin-1作用于新生大鼠脑片，抑制 谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1是一种脂质ROS清除剂，具有N-环己基部分，作为生物膜内亲脂锚。Ferrostatin-1不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化或HT-1080细胞增殖停滞，说明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路，螯合铁，或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin诱导的胞浆和脂质ROS积累。的无细胞条件下，Ferrostatin-1容易氧化稳定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Hepatology, 2016, 64(2):488-500]

数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Res, 2017, 77(8):2064-2077]

数据来源于[Data independently produced by , , Oncogene, 2015, 10.1038/onc.2015.32]

数据来源于[Data independently produced by , , Mol Carcinog, 2018, 57(11):1566-1576]

Fer-1 (Ferrostatin-1)在文献中得到引用

7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] PubMed: 38297130
Targeting of vulnerabilities of drug-tolerant persisters identified through functional genetics delays tumor relapse [ Cell Rep Med, 2024, 5(3):101471] PubMed: 38508142
FTO ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity by inhibiting ferroptosis via P53-P21/Nrf2 activation in a HuR-dependent m6A manner [ Redox Biol, 2024, 70:103067] PubMed: 38316068
Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis [ Redox Biol, 2024, 69:103002] PubMed: 38142583
Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15 A promotes translation initiation and induces G2M phase arrest during cuproptosis in cancers [ Cell Death Dis, 2024, 15(2):149] PubMed: 38365764
Salidroside pretreatment alleviates ferroptosis induced by myocardial ischemia/reperfusion through mitochondrial superoxide-dependent AMPKα2 activation [ Phytomedicine, 2024, 155365] PubMed: none
Blocking CIRP protects against acute pancreatitis by improving mitochondrial function and suppressing pyroptosis in acinar cells [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):156] PubMed: 38538578
PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114] PubMed: 38247539
Sleeve gastrectomy links the attenuation of diabetic kidney disease to the inhibition of renal tubular ferroptosis through down-regulating TGF-β1/Smad3 signaling pathway [ J Endocrinol Invest, 2024, 10.1007/s40618-023-02267-1] PubMed: 38512446
Astragaloside IV ameliorates cisplatin-induced liver injury by modulating ferroptosis-dependent pathways [ J Ethnopharmacol, 2024, 328:118080] PubMed: 38521426

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