FIN56

目录号：S8254 批次号：S825401

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H31N3O5S2
分子量 517.66 CAS号 1083162-61-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (193.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
2%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 53%dH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 0.280mg/ml (0.54mM) 以 1 mL 工作液为例,取20 μL 14mg/ml的澄清DMSO储备液加到400 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入530 μL ddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂。
靶点
Ferroptosis [1]
体外研究 FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径：一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4；另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase，鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶)，抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10，从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性，这一途径不依赖于GPX4的降解[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HT-1080细胞
浓度 5 μM
处理时间 10 h
方法

将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中，培养于37℃培养箱中16小时。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle（DMSO）/ferroptosis诱导剂(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同处理细胞，孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后，定量检测120 μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽。

FIN56在文献中得到引用

Cytosolic cytochrome c represses ferroptosis [ Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4] PubMed: 40233758
Ubiquinol-mediated suppression of mitochondria-associated ferroptosis is a targetable function of lactate dehydrogenase B in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2597] PubMed: 40090955
Activating the NFE2L1-ubiquitin-proteasome system by DDI2 protects from ferroptosis [ Cell Death Differ, 2025, 32(3):480-487] PubMed: 39384955
GPX4 deficiency-induced ferroptosis drives endometrial epithelial fibrosis in polycystic ovary syndrome [ Redox Biol, 2025, 83:103615] PubMed: 40253746
PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114] PubMed: 38247539
The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] PubMed: 38437058
OSGIN1 promotes ferroptosis resistance by directly enhancing GCLM activity [ Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015] PubMed: 39571229
Myeloid-like tumor hybrid cells in bone marrow promote progression of prostate cancer bone metastasis [ J Hematol Oncol, 2023, 16(1):46] PubMed: 37138326
Targeting NRF2 uncovered an intrinsic susceptibility of acute myeloid leukemia cells to ferroptosis [ Exp Hematol Oncol, 2023, 12(1):47] PubMed: 37198609
Selective ablation of primary and paracrine senescent cells by targeting iron dyshomeostasis [ Cell Rep, 2023, 42(2):112058] PubMed: 36753419

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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