Flubendazole

目录号：S1837 批次号：S183701

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化学数据

化学结构式 别名 Flumoxanal, NSC 313680 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H12FN3O3
分子量 313.28 CAS号 31430-15-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 3 mg/mL (9.57 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680)是一种驱虫剂，作用于MDAY-D2 细胞，IC50为3 nM。
靶点
Atg4B [7]
体外研究 在Echinococcus granulosus中，Flubendazole形态变化包括SOMA区收缩，皮层泡形成，rostellar混乱，钩损和microtriches破坏。[1] Flubendazole的苯环已结合在杂环（咪唑）的-4和-5位置的双环体系。[2] Flubendazole和Albendazole对大鼠胚胎发育在体外培养有相似的影响，在浓度高于0.5 μg/mL时诱导生长停滞和改变形态的作用。[3]
体内研究 Flubendazole（6.32 毫克/千克/天）最初诱导胚胎发育停滞，随后是广义的细胞死亡，导致100％的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole（3.46 毫克/千克/天）显著降低胚胎期12.5天之前的胚胎发育，而不引起细胞死亡。[4] 在大鼠中，Flubendazole在橄榄油中显著增加剂量为7.83 毫克/公斤/每天或更高剂量导致的胚胎死亡，在剂量为31.33 毫克/公斤/每天时导致所有阻碍的完全吸收。[5]  在鸟中，Flubendazole导致肝脏和肠道胞浆中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole导致统计学显著抑制肠道GST活性。Flubendazole导致轻微但显著抑制肝微粒中7-乙氧基活性（降低至69％）。 [6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , RSC Adv, 2018, 8:5286-5297]

Flubendazole在文献中得到引用

Proteomic analysis of the urothelial cancer landscape [ Nat Commun, 2024, 15(1):4513] PubMed: 38802361
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches [De Kang, et al. RSC Advances, 2018, 10.1039/C7RA12259D]

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