Folic acid

目录号：S4605 批次号：S460501

化学数据

	别名	Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₉H₁₉N₇O₆
	分子量	441.40	CAS号	59-30-3
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	2 mg/mL (4.53 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Folic acid (Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate)，一种维生素B，在细胞分裂和氨基酸、核苷酸合成中起到重要作用。
体外研究	Folic acid处理在HepG2、Huh-7D12、Hs578T、JURKAT细胞中将引起浓度依赖式的BRAC1 mRNA表达水平升高，而在HepG2、Hs578T、MCF7、MDA-MB-157细胞中将引起BRCA2 mRNA表达水平升高。Folic acid不会影响相应的正常细胞以及卵巢细胞。Folic acid在Hs578T细胞中引起BRCA1蛋白表达水平升高，而在HepG2则没有此效应。Folic acid的处理并不改变肝源性细胞的DNA修复，而对乳腺细胞有一些瞬时效应。尽管在一些细胞株中，FA的处理会引起一些特定的CpG位点的甲基化变化，但它对BRCA1或BRCA2 DNA甲基化没有影响^[1]。

产品描述

Folic acid (Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate)，一种维生素B，在细胞分裂和氨基酸、核苷酸合成中起到重要作用。

体外研究

Folic acid处理在HepG2、Huh-7D12、Hs578T、JURKAT细胞中将引起浓度依赖式的BRAC1 mRNA表达水平升高，而在HepG2、Hs578T、MCF7、MDA-MB-157细胞中将引起BRCA2 mRNA表达水平升高。Folic acid不会影响相应的正常细胞以及卵巢细胞。Folic acid在Hs578T细胞中引起BRCA1蛋白表达水平升高，而在HepG2则没有此效应。Folic acid的处理并不改变肝源性细胞的DNA修复，而对乳腺细胞有一些瞬时效应。尽管在一些细胞株中，FA的处理会引起一些特定的CpG位点的甲基化变化，但它对BRCA1或BRCA2 DNA甲基化没有影响^[1]。

细胞实验	细胞系	HepG2, Huh-7D12, Hs578T, JURKAT, Hs578T, MCF7和MDA-MB-157细胞
浓度	0, 25, 50, 75或100 nmol/L
处理时间	72 h
方法	为了检测FA对BRCA1和BRCA2 mRNA表达的作用，所有的细胞株中加入0, 25, 50, 75或100 nmol/L FA，处理72小时，然后收集起来置于RNA提取液中。
动物实验	动物模型	ICR小鼠
剂量	3 mg/kg
给药处理	胃插管

参考文献

Folic acid在文献中得到引用

HDAC3 aberration-incurred GPX4 suppression drives renal ferroptosis and AKI-CKD progression [ Redox Biol, 2023, 10.1016/j.redox.2023.102939]	PubMed: 37890360
Hyperhomocysteinemia Promotes Cardiac Hypertrophy in Hypertension [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:1486157]	PubMed: 36046692
Repurposing the natural compounds as potential therapeutic agents for COVID-19 based on the molecular docking study of the main protease and the receptor-binding domain of spike protein [ J Mol Model, 2022, 28(6):153]	PubMed: 35578055

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