FOXC1 Antibody [A1B22]

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生物描述

特异性 FOXC1 Antibody [A1B22] 可检测内源性 FOXC1 总蛋白水平。
背景 FOXC1是一种叉头盒转录因子，对眼部、心血管和颅面发育至关重要。它通过其翼状螺旋叉头结构域（FHD）结合DNA共有序列GTAAACA。该结构域包含三个α螺旋，其中一个作为识别螺旋与DNA大沟接触；此外还包含两个β发夹翼状基序和一个核定位信号。该蛋白还包含一个N端激活结构域、一个中央抑制或磷酸化结构域和一个C端激活结构域，这些结构域共同作用，实现依赖于特定环境的基因转录激活。FOXC1通过直接结合启动子激活参与体节形成和肌生成的基因，例如MEOX1和PAX3，以及血管平滑肌标志物；同时，它通过诱导p21和p27的表达以及将β-catenin排除在细胞核外来抑制细胞周期进程。抑制结构域内丝氨酸/苏氨酸残基的磷酸化调节转录激活和抑制之间的转换，整合来自TGF-β/Smad等通路的信号。FHD基因突变破坏DNA结合或核定位，导致发育障碍，例如Axenfeld-Rieger综合征，其特征为前段发育不全、青光眼和虹膜发育不全。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IP IHC IF FCM
1:1000 1:50 1:500 1:190 1:100
反应性 Mouse, Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 57 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data