Gboxin

目录号：S8828 批次号：S882801

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化学数据

别名

N/A

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉状

化学式

C₂₂H₃₃ClN₂O₂

分子量

392.96

CAS号

2101315-36-8

Solubility (25°C)*

体外

Ethanol

79 mg/mL (201.03 mM)

DMSO

39 mg/mL (99.24 mM)

Water

2 mg/mL (5.08 mM)

体内（现配现用）

澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	1.95mg/ml (4.96mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL39mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil	0.97mg/ml (2.47mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 19.4mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长，而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。

靶点

oxidative phosphorylation ^[1]

F0F1 ATP synthase ^[1]

体外研究

Gboxin可快速地、不可逆地降低GBM耗氧量。依赖于正电荷，Gboxin与线粒体氧化磷酸化复合物以质子梯度依赖方式相联合、一直F0F1 ATP合成酶的活性。在恶性胶质瘤和其他癌细胞中，Gboxin针对线粒体pH的独特特征（不受其遗传组成影响)来发挥其对肿瘤细胞的毒性作用^[1]。

细胞实验	细胞系	HTS, MEF和星型胶质细胞
浓度	0-15 μM
处理时间	96 h
方法	--

参考文献

[1] Shi Y, et al. Nature. 2019, 567(7748):341-346.

Gboxin在文献中得到引用

Multivariate analysis of metabolic state vulnerabilities across diverse cancer contexts reveals synthetically lethal associations [ Cell Rep, 2024, 43(10):114775]	PubMed: 39305483
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843]	PubMed: 37014128
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843]	PubMed: 37014128
Disrupting metformin adaptation of liver cancer cells by targeting the TOMM34/ATP5B axis [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082]	PubMed: 36321555

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