Gboxin

目录号:S8828 批次号:S882801

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C22H33ClN2O2

分子量 392.96 CAS号 2101315-36-8
Solubility (25°C)* 体外 Ethanol 79 mg/mL (201.03 mM)
DMSO 39 mg/mL (99.24 mM)
Water 2 mg/mL (5.08 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Gboxin是癌细胞中氧化磷酸化抑制剂。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特异性地抑制原代小鼠和人源胶质母细胞瘤细胞的生长,而不影响小鼠胚胎成纤维细胞或新生儿星形胶质细胞。
靶点
oxidative phosphorylation [1] F0F1 ATP synthase [1]
体外研究

Gboxin可快速地、不可逆地降低GBM耗氧量。依赖于正电荷,Gboxin与线粒体氧化磷酸化复合物以质子梯度依赖方式相联合、一直F0F1 ATP合成酶的活性。在恶性胶质瘤和其他癌细胞中,Gboxin针对线粒体pH的独特特征(不受其遗传组成影响)来发挥其对肿瘤细胞的毒性作用[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 HTS, MEF和星型胶质细胞
浓度 0-15 μM
处理时间 96 h
方法

--

Gboxin在文献中得到引用

Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] PubMed: 37014128
Disrupting metformin adaptation of liver cancer cells by targeting the TOMM34/ATP5B axis [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082] PubMed: 36321555

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