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别名 | GBT440, GTx011 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C19H19N3O3 |
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分子量 | 337.37 | CAS号 | 1446321-46-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 67 mg/mL (198.59 mM) | |
Ethanol | 67 mg/mL (198.59 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Voxelotor是一种新型的小分子化合物,能够增加血红蛋白与氧的亲和力,是血红蛋白调节剂。 |
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体外研究 | GBT440是一种新型有效的镰刀形红细胞血红蛋白的异位效应物,能够提高血红蛋白与氧气的亲和力、提高其携氧能力、抑制低氧条件下血红细胞形成多聚体。GBT440对CYP 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4的IC50范围在7.9-148 μM。它不是P-gp或BCRP转运体的底物[1]。它能与Hb的N端结合[2]。 |
体内研究 | GBT440在大鼠、犬类、猴子中具有良好的口服生物利用度,分别为60, 37 和 36%。在这几个物种中,具有相似的血液和血浆半衰期,约为20小时。GBT440在所有动物物种中的T1/2比在血红细胞中的T1/2短,GBT440与血红蛋白的结合是可逆过程。GBT440目前在SCD患者的治疗试验中处于临床3期(NCT03036813)[1]。GBT440能够增加血红蛋白与氧的亲和力;在具镰状细胞疾病的小鼠模型中,GBT440减少镰形化细胞、延长红细胞半衰期。在SCD小鼠模型中,GBT同样延长红细胞半衰期、减少网织红细胞数目、阻止来自体外的红细胞镰形化。在动物模型中适用的口服剂量也同样适用于人体给药,可每日服药一次,对血红细胞具有高度选择性,具有治疗安全性。其药代动力学与剂量成一定比例,终末半衰期为1.5至3天[2]。 |
细胞实验 | 细胞系 | 镰形红细胞 |
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浓度 | 0, 300, 600, 1000 μM | |
处理时间 | 1 h | |
方法 | 取来自于SCD患者的全血样本(20%红细胞比容),用不同浓度的GBT440(用TES/saline buffer进行稀释)进行孵育,37℃1小时。 |
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动物实验 | 动物模型 | Sprague-Dawley rats |
剂量 | 7.2-120 mg/kg | |
给药处理 | 口服 |
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