GFI1 Antibody [M16D23] Datasheet

生物描述

特异性	GFI1 Antibody [M16D23] 可检测内源性 GFI1 总蛋白水平。
背景	GFI1 与 GFI1B 同属生长因子独立性 1 家族，作为转录抑制因子发挥作用，在造血发育和分化中扮演着至关重要的角色。该蛋白包含一个 N 端 SNAG 结构域，可募集 CoREST、LSD1 和 HDAC1/2 等共抑制复合物，通过染色质修饰来抑制基因表达。GFI1 通过锌指结构域结合靶启动子，抑制造血干细胞中的增殖基因，同时促进淋巴和髓系祖细胞的谱系定向。GFI1 与 RUNX1/ETO 融合蛋白的相互作用通过稳定致癌转录网络来维持白血病的发生发展；而 GFI1 的缺失则会破坏表观遗传抑制，从而抑制白血病的发生和发展。在3组髓母细胞瘤中，增强子劫持导致GFI1在超级增强子附近表达升高，并与MYC扩增协同作用，通过与GFI1B的互斥激活模式驱动肿瘤形成。这使得GFI1处于调控枢纽，整合了神经和血液谱系中的增殖控制、分化阻滞和致癌信号传导。在携带NPM1突变或FLT3-ITD的急性髓系白血病亚型中，GFI1高表达失调与预后不良相关，而S36N等变异等位基因则通过改变抑制功能加速疾病进展。

特异性

GFI1 Antibody [M16D23] 可检测内源性 GFI1 总蛋白水平。

背景

GFI1 与 GFI1B 同属生长因子独立性 1 家族，作为转录抑制因子发挥作用，在造血发育和分化中扮演着至关重要的角色。该蛋白包含一个 N 端 SNAG 结构域，可募集 CoREST、LSD1 和 HDAC1/2 等共抑制复合物，通过染色质修饰来抑制基因表达。GFI1 通过锌指结构域结合靶启动子，抑制造血干细胞中的增殖基因，同时促进淋巴和髓系祖细胞的谱系定向。GFI1 与 RUNX1/ETO 融合蛋白的相互作用通过稳定致癌转录网络来维持白血病的发生发展；而 GFI1 的缺失则会破坏表观遗传抑制，从而抑制白血病的发生和发展。在3组髓母细胞瘤中，增强子劫持导致GFI1在超级增强子附近表达升高，并与MYC扩增协同作用，通过与GFI1B的互斥激活模式驱动肿瘤形成。这使得GFI1处于调控枢纽，整合了神经和血液谱系中的增殖控制、分化阻滞和致癌信号传导。在携带NPM1突变或FLT3-ITD的急性髓系白血病亚型中，GFI1高表达失调与预后不良相关，而S36N等变异等位基因则通过改变抑制功能加速疾病进展。

使用信息

抗体应用

WB, IP, IF, FCM

稀释比例

WB	IP	IF	FCM
1:1000	1:100	1:800-1:3200	1:800-1:1600

反应性

Human, Mouse

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

55 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: THP-1, Lane 2: HL-60, Lane 3: Jurkat