GFI1b Antibody [B12K19] Datasheet

生物描述

特异性	GFI1b Antibody [B12K19] 可检测内源性 GFI1b 总蛋白水平。
背景	GFI1B属于GFI1家族转录抑制因子，该家族因子对造血发育至关重要，尤其是在红系和巨核系中。GFI1B包含一个N端SNAG结构域，该结构域通过募集染色质修饰因子（如CoREST、LSD1和HDAC1/2）介导转录抑制；同时，其C端锌指结构域可结合靶基因调控区域的特定DNA基序。GFI1B通过在启动子和增强子位点组装这些共抑制复合物来驱动转录沉默，从而抑制参与造血过程中祖细胞增殖和谱系定向的基因。在造血干细胞和祖细胞中，GFI1B与GATA1整合以自我调节其表达并协调分化程序，同时还调节TGF-β信号通路，从而限制双潜能红系-巨核系祖细胞向成熟细胞命运分化。这种抑制作用延伸至代谢通路，GFI1B 通过表观遗传机制调控脂肪酸氧化和氧化磷酸化基因，维持干细胞休眠状态并防止异常增殖。在巨核细胞-红系祖细胞中，GFI1B 通过抑制自我更新信号和促进终末成熟来维持谱系稳定性，其缺失会破坏红细胞和血小板的生成。突变或低表达导致的失调会激活 JAK-STAT、MAPK 和 ROS 信号通路等，通过促进原始细胞存活和代谢重编程而导致白血病进展。GFI1B 在造血组织中表达达到峰值，其水平从干细胞到分化子代细胞逐渐下降，但巨核细胞前体细胞除外。

特异性

GFI1b Antibody [B12K19] 可检测内源性 GFI1b 总蛋白水平。

背景

GFI1B属于GFI1家族转录抑制因子，该家族因子对造血发育至关重要，尤其是在红系和巨核系中。GFI1B包含一个N端SNAG结构域，该结构域通过募集染色质修饰因子（如CoREST、LSD1和HDAC1/2）介导转录抑制；同时，其C端锌指结构域可结合靶基因调控区域的特定DNA基序。GFI1B通过在启动子和增强子位点组装这些共抑制复合物来驱动转录沉默，从而抑制参与造血过程中祖细胞增殖和谱系定向的基因。在造血干细胞和祖细胞中，GFI1B与GATA1整合以自我调节其表达并协调分化程序，同时还调节TGF-β信号通路，从而限制双潜能红系-巨核系祖细胞向成熟细胞命运分化。这种抑制作用延伸至代谢通路，GFI1B 通过表观遗传机制调控脂肪酸氧化和氧化磷酸化基因，维持干细胞休眠状态并防止异常增殖。在巨核细胞-红系祖细胞中，GFI1B 通过抑制自我更新信号和促进终末成熟来维持谱系稳定性，其缺失会破坏红细胞和血小板的生成。突变或低表达导致的失调会激活 JAK-STAT、MAPK 和 ROS 信号通路等，通过促进原始细胞存活和代谢重编程而导致白血病进展。GFI1B 在造血组织中表达达到峰值，其水平从干细胞到分化子代细胞逐渐下降，但巨核细胞前体细胞除外。

使用信息

抗体应用

WB, FCM

稀释比例

WB	FCM
1:1000	1:400-1:1600

反应性

Human, Mouse, Rat, Monkey

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

35 kDa, 42 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: HEL, Lane 2: TF-1