Gliquidone

目录号：S3151 批次号：S315102

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化学数据

化学结构式 别名 Glurenorm,AR-DF 26 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C27H33N3O6S
分子量 527.63 CAS号 33342-05-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (189.52 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Gliquidone (Glurenorm,AR-DF 26)是一种ATP敏感的K+通道拮抗剂，IC50为27.2 nM
靶点
Potassium channel [1]
27.2 nM
体内研究

在雄性swiss白化病小鼠中， Gliquidone (每只小鼠脑室内给药0.1–1.0 μg)可以抑制amitriptyline和 clomipramine产生的抗损伤效应并且具有剂量依赖特性[2]。Gliquidone (每只小鼠脑室内给药0.06–16 μg)可以拮抗buprenorphine, morphine和methadone 产生的抗损伤效应[3]。Gliquidone (每只小鼠脑室内给药6 μg)可以抑制clonidine (0.125 mg/kg, 皮下注射)和guanabenz (0.30 mg/kg, 皮下注射) 产生的抗损伤效应 ，但是低剂量的gliquidone (每只小鼠脑室内给药3 μg)没有效果[4]。 Glurenorm (10 mg/kg)在糖尿病大鼠中可以明显降低血压，减少非酶糖基化以及晶体中总蛋白量并能显著提高晶体中谷胱甘肽水平[5]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Gliquidone在文献中得到引用

The Anti-diabetic Drug Gliquidone Modulates Lipopolysaccharide-Mediated Microglial Neuroinflammatory Responses by Inhibiting the NLRP3 Inflammasome [ Front Aging Neurosci, 2021, 13:754123] PubMed: 34776934
Rescue of HSP70 in Spinal Neurons Alleviates Opioids-Induced Hyperalgesia via the Suppression of Endoplasmic Reticulum Stress in Rodents [ Front Cell Dev Biol, 2020, 8:269] PubMed: 32500072
Validation of an LC-MS/MS method for analysis of anti-diabetic drugs in botanical dietary supplements labeled for blood sugar management [Ma J, et al. Drug Test Anal, 2018, 10(3):609-617] PubMed: 28758363

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