GPCR RDC1/CXCR-7 Rabbit mAb Datasheet

生物描述

特异性	GPCR RDC1/CXCR-7 Rabbit mAb 用于检测内源性 GPCR RDC1/CXCR-7 总的蛋白水平。
背景	CXCR7（又称 RDC1）是一种非典型的 G 蛋白偶联受体（GPCR），可结合趋化因子 CXCL12（SDF-1）和 CXCL11（I-TAC）。不同于典型的 GPCR，CXCR7 不会激活经典的 G 蛋白信号通路，而是作为清道夫受体，通过 β-抑制素介导的内吞作用内化并降解 CXCL12。这一独特机制调节趋化因子的浓度梯度，在细胞迁移、组织发育和免疫应答等过程中至关重要。通过控制 CXCL12 的可用性，CXCR7 可调节 CXCR4（CXCL12 的主要受体）的活性，微调其信号和功能响应。CXCR7 在胚胎发育中起重要作用，尤其是在心脏形态发生过程中，调控半月瓣的形成和血管重塑。此外，它在免疫细胞的迁移中具有关键作用，影响 B 细胞、T 细胞及其他白细胞在淋巴器官和炎症部位的移动。在癌症中，CXCR7 通过改变肿瘤微环境、增强 CXCR4 介导的癌细胞迁移，促进肿瘤进展、转移和血管生成。CXCR7 还能与 CXCR4 形成异二聚体，进一步调控其信号传导，影响细胞存活、增殖和趋化作用。其在发育和疾病中的作用主要通过调节 BMP（骨形态发生蛋白）和 EGFR（表皮生长因子受体）等信号通路来实现，这些通路影响细胞增殖和组织模式化。CXCR7 的失调与多种病理相关，包括癌症、先天性心脏缺陷和炎症性疾病。

特异性

GPCR RDC1/CXCR-7 Rabbit mAb 用于检测内源性 GPCR RDC1/CXCR-7 总的蛋白水平。

背景

CXCR7（又称 RDC1）是一种非典型的 G 蛋白偶联受体（GPCR），可结合趋化因子 CXCL12（SDF-1）和 CXCL11（I-TAC）。不同于典型的 GPCR，CXCR7 不会激活经典的 G 蛋白信号通路，而是作为清道夫受体，通过 β-抑制素介导的内吞作用内化并降解 CXCL12。这一独特机制调节趋化因子的浓度梯度，在细胞迁移、组织发育和免疫应答等过程中至关重要。通过控制 CXCL12 的可用性，CXCR7 可调节 CXCR4（CXCL12 的主要受体）的活性，微调其信号和功能响应。CXCR7 在胚胎发育中起重要作用，尤其是在心脏形态发生过程中，调控半月瓣的形成和血管重塑。此外，它在免疫细胞的迁移中具有关键作用，影响 B 细胞、T 细胞及其他白细胞在淋巴器官和炎症部位的移动。在癌症中，CXCR7 通过改变肿瘤微环境、增强 CXCR4 介导的癌细胞迁移，促进肿瘤进展、转移和血管生成。CXCR7 还能与 CXCR4 形成异二聚体，进一步调控其信号传导，影响细胞存活、增殖和趋化作用。其在发育和疾病中的作用主要通过调节 BMP（骨形态发生蛋白）和 EGFR（表皮生长因子受体）等信号通路来实现，这些通路影响细胞增殖和组织模式化。CXCR7 的失调与多种病理相关，包括癌症、先天性心脏缺陷和炎症性疾病。

使用信息

抗体应用

WB

稀释比例

WB

1:1000-1:10000

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit

MW

41 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：250 mA, 180 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：250 mA, 180 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

GPCR RDC1/CXCR-7 Rabbit mAb

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文献参考

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