GSK2193874

目录号:S8367 批次号:S836702

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C37H38BrF3N4O

分子量 691.62 CAS号 1336960-13-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (144.58 mM)
Ethanol 40 mg/mL (57.83 mM)
Water Insoluble
体内(现配现用)
澄清溶液
5%DMSO Corn oil
6mg/ml (8.68mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL120mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 GSK2193874是一种具有口服活性的、有效的、选择性transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4)阻滞剂,对hTRPV4和rTRPV4的IC50分别为0.04和0.002 μM。
靶点
rTRPV4 [1]
(Cell-free assay)
hTRPV4 [1]
(Cell-free assay)
0.002 μM 0.04 μM
体外研究 GSK2193874拮抗TRP通道,对靶点的抑制作用相对对TRPV1、TRPA1、TRPC3、TRPC6和TRPM8的作用来说更具有选择性[1]。用GSK2193874处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)可浓度依赖性地阻止细胞收缩以及抑制由GSK1016790激活TRPV4所导致的细胞脱离[2]
体内研究 在大鼠和犬类中检测GSK2193874的药代动力学,发现在慢性动物模型中,GSK2193874具有适于口服途径的半衰期和其他特性。(在大鼠中:iv CL = 7.3 mL/min/kg, po t1/2 = 10 h, %F =31;在狗中:iv CL = 6.9 mL/min/kg, po t1/2 = 31 h, %F = 53)。除此之外,在大鼠中,当GSK2193874浓度高达30 mg/kg时,对血压或心率没有作用。在一些心衰模型中,GSK2193874能够改善肺功能[1]。在急性和慢性心衰模型中,GSK2193874的预处理可抑制肺水肿的形成并增强动脉氧合。GSK2193874能够维持内皮细胞的完整性、抑制内皮TRPV4电流,在离体肺和心衰模型中保护肺部免于肺水肿形成[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 稳定转染hTRPV4的HEK细胞(CG27)HUVECs
浓度 1-30 nM(extracellularly); 0.03-10 uM(intracellularly)
处理时间 --
方法

在细胞外,将GSK2193874(1-30 nM)加入培养基中进行处理;在细胞内,通过将GSK2193874(0.03-10 μM)加入电极液中进行处理。在-60和+60 mV之间引出斜坡电流,在GSK634775 (100 nM)激活TRPV4后,检测+60 mV处峰值输出电流。在HUVECs中,在-80和+80 mV之间引出斜坡电流,在GSK2193874 (300 nM)处理后,加入GSK1016790 (30 nM)激活TRPV4,检测+60 mV处峰值输出电流。

动物实验 动物模型 成年雄性SD大鼠
剂量 30 mg/kg
给药处理 口服填喂

GSK2193874在文献中得到引用

Force-induced Caspase-1-dependent pyroptosis regulates orthodontic tooth movement [ Int J Oral Sci, 2024, 16(1):3] PubMed: 38221531
Dental Pulp Stem Cell-Derived Exosomes Alleviate Mice Knee Osteoarthritis by Inhibiting TRPV4-Mediated Osteoclast Activation [ Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4926] PubMed: 36902356
Endothelial Transient Receptor Potential Vanilloid 4 Channels Mediate Lung Ischemia-Reperfusion Injury [ Ann Thorac Surg, 2022, 113(4):1256-1264] PubMed: 33961815
TRPV4 Regulates Soman-Induced Status Epilepticus and Secondary Brain Injury via NMDA Receptor and NLRP3 Inflammasome [ Neurosci Bull, 2021, 10.1007/s12264-021-00662-3] PubMed: 33761112
TRPV4 Regulates Soman-Induced Status Epilepticus and Secondary Brain Injury via NMDA Receptor and NLRP3 Inflammasome [ Neurosci Bull, 2021, 37(7):905-920] PubMed: 33761112
Mechanical force modulates periodontal ligament stem cell characteristics during bone remodelling via TRPV4 [ Cell Prolif, 2020, 53(10):e12912] PubMed: 32964544
Regulation of mitochondrial fragmentation in microvascular endothelial cells isolated from the SU5416/hypoxia model of pulmonary arterial hypertension. [ Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2019, 317(5):L639-L652] PubMed: 31461316
Transient Receptor Potential Ion Channels Mediate Adherens Junctions Dysfunction in a Toluene Diisocyanate-Induced Murine Asthma Model [ Toxicol Sci, 2019, 168(1):160-170] PubMed: 30517707
Transient Receptor Potential Ion Channels Mediate Adherens Junctions Dysfunction in a Toluene Diisocyanate-Induced Murine Asthma Model [ Toxicol Sci, 2019, 168(1):160-170] PubMed: 30517707
Reactive oxygen species induced Ca2+ influx via TRPV4 and microvascular endothelial dysfunction in the SU5416/hypoxia model of pulmonary arterial hypertension [Suresh K, et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2018, 314(5):L893-L907] PubMed: 29388466

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