HA15

目录号：S8299 批次号：S829901

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C23H22N4O3S2
分子量 466.58 CAS号 1609402-14-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 93 mg/mL (199.32 mM)
Ethanol 45 mg/mL (96.44 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 0.250mg/ml (0.54mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL5mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 0.250mg/ml (0.54mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 5mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 HA15 是一种特异靶向 HSPA5 (Heat shock 70kDa protein 5) 也可称为 BiP (Immunoglobulin heavy-chain-binding protein) 或 Grp78 (glucose-regulated protein 78) 的小分子。在所检测的黑色素瘤细胞中具有抗肿瘤活性，包括从病人中分离得到的细胞和对BRAF抑制剂具有耐药性的细胞。
靶点
BiP/GRP78/HSPA5 [1]
体外研究 HA15在体外细胞中诱导内质网应激、导致癌细胞死亡；在黑色素瘤细胞中，克服其对BRAF抑制剂的抗性[1]。
体内研究 在异种移植小鼠模型中（携带有对BRAF抑制剂敏感或抗性的黑色素瘤细胞），HA15能够诱导内质网应激，从而导致癌细胞死亡[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Science, 2018, 109:373-383]

HA15在文献中得到引用

Dormant cancer cells and polyploid giant cancer cells: The roots of cancer recurrence and metastasis [ Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567] PubMed: 38362620
BiP/GRP78 is a pro-viral factor for diverse dsDNA viruses that promotes the survival and proliferation of cells upon KSHV infection [ PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012660] PubMed: 39471213
Temozolomide Sensitizes ARID1A-Mutated Cancers to PARP Inhibitors [ Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762] PubMed: 37306706
Depletion of HIV reservoir by activation of ISR signaling in resting CD4+T cells [ iScience, 2023, 26(1):105743] PubMed: 36590168
Ibrutinib in the Treatment of Solid Tumors: Current State of Knowledge and Future Directions [ Front Oncol, 2022, 12:842418] PubMed: 35299733
Suppressing phosphoinositide-specific phospholipases Cγ1 promotes mineralization of osteoarthritic subchondral bone osteoblasts via increasing autophagy, thereby ameliorating articular cartilage degeneration [ Bone, 2022, 154:116262] PubMed: 34813965
Linking unfolded protein response to ovarian cancer cell fusion [ BMC Cancer, 2022, 22(1):622] PubMed: 35672715
Castration-Induced Downregulation of SPARC in Stromal Cells Drives Neuroendocrine Differentiation of Prostate Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274] PubMed: 34185677
Cell Proliferation Is Strongly Associated with the Treatment Conditions of an ER Stress Inducer New Anti-Melanoma Drug in Melanoma Cell Lines [ Biomedicines, 2021, 9(2)E96] PubMed: 33498201
Molecular alterations associated with a BRAF inhibitor and an ER stress inducer [ UNIVERSITY OF DEBRECEN, 2021, ] PubMed: None

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