HDAC11 Antibody [H19H1] Datasheet

生物描述

特异性	HDAC11 Antibody [H19H1] 可检测内源性 HDAC11 总蛋白水平。
背景	HDAC11是IV类组蛋白去乙酰化酶家族中唯一的成员，其特点是催化结构域紧凑且底物特异性有限。它通过对组蛋白和非组蛋白进行去乙酰化，调节大脑、心脏和免疫细胞中的基因表达和免疫功能。HDAC11与Egr1和HEY1等转录因子形成抑制性复合物，通过去乙酰化这些转录因子来降低p53启动子的活性，从而抑制肿瘤细胞的凋亡。在抗原呈递细胞中，HDAC11被募集到IL-10启动子，抑制这种抗炎细胞因子的表达，并促进T细胞的启动。在先天免疫刺激下，HDAC11整合到MAPK-NF-κB信号通路中，直接对RelA/p65进行去乙酰化，以维持炎症基因（例如TNF-α、IL-6）的转录，并通过FoxO依赖性粒细胞生成协调中性粒细胞的成熟。 HDAC11通过间接去乙酰化作用稳定调节性T细胞中的FOXP3，从而抑制免疫反应。这种双向调控使HDAC11处于免疫耐受和激活的交汇点。HDAC11的选择性抑制剂可以增强IL-10的表达并恢复p53介导的细胞凋亡。HDAC11还调节感染期间的紧急髓系造血，并微调中枢神经系统中的小胶质细胞活性。HDAC11的失调会导致淋巴瘤和肝细胞癌中的免疫抑制（通过p53沉默），或导致自身免疫性疾病中的过度炎症反应。

特异性

HDAC11 Antibody [H19H1] 可检测内源性 HDAC11 总蛋白水平。

背景

HDAC11是IV类组蛋白去乙酰化酶家族中唯一的成员，其特点是催化结构域紧凑且底物特异性有限。它通过对组蛋白和非组蛋白进行去乙酰化，调节大脑、心脏和免疫细胞中的基因表达和免疫功能。HDAC11与Egr1和HEY1等转录因子形成抑制性复合物，通过去乙酰化这些转录因子来降低p53启动子的活性，从而抑制肿瘤细胞的凋亡。在抗原呈递细胞中，HDAC11被募集到IL-10启动子，抑制这种抗炎细胞因子的表达，并促进T细胞的启动。在先天免疫刺激下，HDAC11整合到MAPK-NF-κB信号通路中，直接对RelA/p65进行去乙酰化，以维持炎症基因（例如TNF-α、IL-6）的转录，并通过FoxO依赖性粒细胞生成协调中性粒细胞的成熟。 HDAC11通过间接去乙酰化作用稳定调节性T细胞中的FOXP3，从而抑制免疫反应。这种双向调控使HDAC11处于免疫耐受和激活的交汇点。HDAC11的选择性抑制剂可以增强IL-10的表达并恢复p53介导的细胞凋亡。HDAC11还调节感染期间的紧急髓系造血，并微调中枢神经系统中的小胶质细胞活性。HDAC11的失调会导致淋巴瘤和肝细胞癌中的免疫抑制（通过p53沉默），或导致自身免疫性疾病中的过度炎症反应。

使用信息

抗体应用

WB, IHC, ELISA

稀释比例

WB	IHC
1:1000-1:6000	1:500-1:2000

反应性

Human

抗体类型

Mouse Monoclonal Antibody

MW

39 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: SK-OV-3, Lane 2: T47D