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别名 | NVP-HDM201 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C26H24Cl2N6O4 |
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分子量 | 555.41 | CAS号 | 1448867-41-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (180.04 mM) | |
Ethanol | 3 mg/mL (5.4 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Siremadlin (HDM201)是一种新型的、高效的、选择性的p53-Mdm2 interaction抑制剂,对Mdm2的亲合常数在皮摩尔范围内,对Mdm2的选择性是对Mdm4的1000倍以上。 | |
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靶点 |
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体外研究 | HDM201与Mdm2蛋白的p53结合位点结合,破坏两个蛋白之间的相互作用,从而导致p53通路的激活[1]。 在人源p53野生型的肿瘤细胞中,HDM201能够诱导强效的、依赖于p53的细胞周期阻滞和凋亡。在多种癌症细胞系中,HDM201具有高选择性[2]。 |
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体内研究 | 在动物模型中,HDM201具有良好的药代动力学、药效学特性和口服生物利用度。在多种携有野生型p53的人类癌症移植瘤模型中,用多种剂量时间表给药,能够引起依赖于p53的药效生物标志物快速、持续的激活,从而肿瘤消退[2]。 |
Helicobacter pylori-induced NAT10 stabilizes MDM2 mRNA via RNA acetylation to facilitate gastric cancer progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):9] | PubMed: 36609449 |
Primary head and neck cancer cell cultures are susceptible to proliferation of Epstein-Barr virus infected lymphocytes [ BMC Cancer, 2023, 23(1):47] | PubMed: 36639629 |
p53 Pathway Inactivation Drives SMARCB1-deficient p53-wildtype Epithelioid Sarcoma Onset Indicating Therapeutic Vulnerability Through MDM2 Inhibition [ Mol Cancer Ther, 2022, 21(11):1689-1700] | PubMed: 36099437 |
Tipping Growth Inhibition into Apoptosis by Combining Treatment with MDM2 and WIP1 Inhibitors in p53WT Uterine Leiomyosarcoma [ Cancers (Basel), 2021, 14(1)14] | PubMed: 35008180 |
Preclinical Evaluation of Drug Combinations Identifies Co-Inhibition of Bcl-2/XL/W and MDM2 as a Potential Therapy in Uveal Melanoma [ Eur J Cancer, 2020, 126:93-103] | PubMed: 31927215 |
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