Histone H3 (di/tri methyl K4) Antibody [A19H7]

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生物描述

特异性 Histone H3 (di/tri methyl K4) Antibody [A19H7] 仅识别 Lys4 处二甲基化或三甲基化的内源性 Histone H3 的蛋白水平。
背景 组蛋白H3（赖氨酸4二甲基化/三甲基化）是指赖氨酸4侧链带有两个或三个甲基的组蛋白H3，这种共价尾部修饰是转录活性和活性启动子结构的关键染色质信号。赖氨酸4位于H3的N端尾部，该尾部从核小体核心突出，SET1/MLL家族甲基转移酶和KDM家族去甲基化酶可以动态地对赖氨酸4进行甲基化修饰，从而动态地添加和去除单甲基、二甲基和三甲基，为效应蛋白生成不同的结合位点。H3K4的二甲基化（H3K4me2）广泛与活性基因和处于待激活状态的基因相关，其分布范围涵盖启动子近端和早期基因体区域，并标记转录活跃或易于激活的染色质；而三甲基化（H3K4me3）则在活性转录基因的转录起始位点高度富集，形成一个窄峰，该窄峰定义了活性启动子核小体。这些甲基化标记不会直接显著改变核小体结构，而是为含有PHD指状结构域、染色质结构域、Tudor结构域和WD40重复序列的染色质读取蛋白（包括BPTF、ING家族蛋白、WDR5以及其他核小体重塑和组蛋白乙酰转移酶复合物的组分）创建结合平台，从而促进开放的染色质环境，并募集或稳定转录机制。H3K4me3与H3/H4乙酰化和RNA聚合酶II起始前复合物的组装存在功能性相互作用，其在启动子区域的存在与转录起始位点核小体的耗竭以及高水平的停滞和延伸的RNA聚合酶相关，从而将其整合到发育和细胞身份的核心启动子逻辑中。 H3K4me2 和 H3K4me3 模式在分化和疾病过程中动态变化，这些标记的分布或整体水平的改变与癌症、发育综合征以及由 H3K4 甲基转移酶和去甲基酶的突变或异常活性驱动的代谢和炎症性疾病中基因表达程序的失调有关。

使用信息

抗体应用 WB, IF, FCM 稀释比例
WB IF FCM
1:500 1:2000 1:2000
反应性 Cow, Human, Rice
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 15 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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