Homatropine Methylbromide

目录号：S4024 批次号：S402402

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H24NO3.Br
分子量 370.28 CAS号 80-49-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 74 mg/mL (199.84 mM)
Water 74 mg/mL (199.84 mM)
Ethanol 74 mg/mL (199.84 mM)
体内（现配现用）
澄清溶液
Saline
30mg/ml (81.02mM) 以 1 mL 工作液为例，取30mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Homatropine Methylbromide是一种毒蕈碱受体AChR拮抗剂，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分别为162.5 nM和170.3 nM。
靶点
mAChR (WKY-E) [1] mAChR (SHR-E) [1]
162.5 nM 170.3 nM
体外研究 Homatropine (20 μM)单独在豚鼠心房产生259的剂量比。 Homatropine (20 μM)与六甲铵结合时，在豚鼠心房中仅产生95.0的剂量比。[2] Homatropine在胃中对毒蕈碱受体具有相似的亲和力(pA2 = 7.13)，在心房调节力(pA2 = 7.21) 和比率 (pA2 = 7.07)响应。sup>[3]
体内研究 Homatropine (20毫克/千克)防止敌敌畏中毒引起的大鼠致死，存活率为30%，死亡时间的范围为4到12分钟，而Homatropine (10 毫克/千克)对防止死亡没有作用。[4] 在大鼠体内，Homatropine [14C]methylbromide直肠给药比其他途径具有更高更快的血药浓度峰值，无论HMB-14C以水溶性栓剂基质给药或是以水溶液给药，12小时后，28%的14C被排泄到尿液中，56%仍然留在大肠中。未标记的Homatropine methylbromide，对麻醉的大鼠通过直肠栓剂给药，引起迷走神经对脉搏率和静脉乙酰胆碱对血压的快速阻断作用。 [5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 结合测试
结合测试通过离心分离 (15分钟，内皮细胞3.6 x 105 g ，平滑肌细胞膜5 x 104 g) 终止。得到的沉淀物用0.6毫升冰预冷的改良Krebs缓冲液迅速清洗3次。随后将试管真空干燥，沉淀再悬浮于闪烁混合液，在计数率为60%的闪烁计数器上计数。
动物实验 动物模型 Sprague-Dawley大鼠
剂量 20毫克/千克
给药处理 肌肉注射

Homatropine Methylbromide在文献中得到引用

Accumulation of 8,9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination [Hubler Z, et al. Nature, 2018, 560(7718):372-376] PubMed: 30046109

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如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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