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别名 | myo-inositol | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C6H12O6 |
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分子量 | 180.16 | CAS号 | 87-89-8 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 36 mg/mL (199.82 mM) | |
Water | 36 mg/mL (199.82 mM) | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | i-Inositol, 又名myo-inositol, 是一种糖醇,参与多种生物进程,如胰岛素信号转导、细胞骨架转导等。 |
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体外研究 | 在体外实验中,Myo-Inositol可提高患者精子的线粒体功能[2]。 |
体内研究 | Myo-Inositol (MI)是主要存在于人脑胶质细胞中的最丰富的代谢物之一,作为渗透调节物质。在很多脑部疾病中,它的浓度有所改变。MI是膜磷酸肌醇和磷脂质的关键前体,参与构成细胞膜和髓鞘的结构[1]。由于体外受精而受到多个卵泡刺激的PCOS患者,在叶酸中加入MI后会减少成熟卵细胞的数量和rFSH的剂量,同时维持妊娠率[2]。 |
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PPAR-γ agonists reactivate the ALDOC-NR2F1 axis to enhance sensitivity to temozolomide and suppress glioblastoma progression [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):266] | PubMed: 38741139 |
PPAR-γ agonists reactivate the ALDOC-NR2F1 axis to enhance sensitivity to temozolomide and suppress glioblastoma progression [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):266] | PubMed: 38741139 |
Cholesterol-regulated cellular stiffness may enhance evasion of NK cell-mediated cytotoxicity in gastric cancer stem cells [ FEBS Open Bio, 2024, 10.1002/2211-5463.13793] | PubMed: 38494433 |
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