Ibandronate sodium monohydrate

目录号：S3148 批次号：S314802

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化学数据

化学结构式 别名 BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H23NO7P2.Na.H2O
分子量 360.23 CAS号 138926-19-9
Solubility (25°C)* 体外 Water 72 mg/mL (199.87 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ibandronate (BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A) 是一种高效的含氮双膦酸盐，用于治疗骨质疏松症。
体外研究 Ibandronate (1.25–2 μM)显著降低内皮细胞生长，而ibandronate (2 μM)也会显著减少毛细管样管腔形成，并增加内皮细胞的凋亡。Ibandronate (< 100 μM)剂量依赖性增加内皮细胞中VEGF表达。[1] Ibandronate (<100 μM)剂量依赖性抑制前列腺癌细胞系(LNCaP和PC-3)的生长。[2]
体内研究 在治疗3年的骨质疏松妇女患者中，Ibandronate每天给药(2.5 mg)或间歇性给药(20 mg每隔一天，每3个月12剂)分别显著减少62% 和50% (p = 0.0006)新形态椎骨骨折的风险。在治疗3年的骨质疏松妇女患者中，Ibandronate每天给药(2.5 mg)或间歇性给药(20 mg每隔一天，每3个月12剂)分别显著并逐渐增加6.5%和5.7%的腰椎BMD。[3] Ibandronate (< 125 mg/kg s.c.)导致切除卵巢的大鼠长骨和椎骨中骨密度，松质骨体积和骨小梁数量，失效载荷(Fmax)和屈服载荷剂量依赖性增加，并且切除卵巢大鼠体内增加的骨小梁分离度可以被任何剂量的Ibandronate完全阻止。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ibandronate sodium monohydrate在文献中得到引用

Ibandronate promotes autophagy by inhibiting Rac1-mTOR signaling pathway in vitro and in vivo [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):186] PubMed: 35397636

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