Idebenone

目录号：S2605 批次号：S260502

化学数据

	别名	CV-2619	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₉H₃₀O₅
	分子量	338.44	CAS号	58186-27-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	68 mg/mL (200.92 mM)
		Ethanol	68 mg/mL (200.92 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Idebenone (CV-2619) 是一种辅酶Q10（CoQ10）的合成类似物，是一种大脑兴奋剂。
体外研究	Idebenone有效地保护氧化应激或低血糖导致的视网膜细胞损伤，而这两种抗氧化剂在孵育后所提供的保护降低。通过化学缺血所介导，Idebenone减弱延迟视网膜细胞损伤。^[1] Idebenone是用于治疗多梗塞性痴呆的抗氧化剂，可以防止谷氨酸体外诱导的细胞毒性。Idebenone提供体内注射红藻氨酸和使君子酸诱导的神经元的变性的显著保护，但不是NMDA受体激动剂喹啉酸。^[2]
体内研究	在Y型迷宫和水迷宫中，Idebenone防止行为缺陷，而不是被动回避，大鼠开始实验前3天开始每天口服一次直到实验结束。^[3] 在Y型迷宫和水迷宫中，Idebenone（100和300毫克/千克）口服给药大鼠3天，它增加了由ADP刺激第3阶段的呼吸，在ADP耗尽后轻微减少第4阶段的呼吸。Idebenone显著增加呼吸控制指数（RCI）：14-19％的谷氨酸氧化和10-17％的琥珀酸氧化。Idebenone显著抑制10％的非呼吸氧的消耗，从而和非酶反应紧密结合，例如脂质过氧化，膜溶解，线粒体肿胀。^[4]

参考文献

[4] Sugiyama Y, et al. FEBS Lett, 1985, 184(1), 48-51.

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Idebenone在文献中得到引用

7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.]	PubMed: 38297130
Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins [ Science, 2022, 375(6586):1254-1261]	PubMed: 35298263
Trypsin-Mediated Sensitization to Ferroptosis Increases the Severity of Pancreatitis in Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X]	PubMed: 34562639

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