IKE (Imidazole Ketone Erastin)

目录号：S8877 批次号：S887705

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化学数据

化学结构式 别名 PUN30119 储存条件
(自收到货起)		 3年 -20°C 粉状
化学式

C35H35ClN6O5
分子量 655.14 CAS号 1801530-11-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (152.63 mM)
Ethanol 20 mg/mL (30.52 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 5.000mg/ml (7.63mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到 400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 0.350mg/ml (0.53mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 7mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 IKE(Imidazole ketone erastin)是一种有效的、代谢稳定的、选择性system xc–抑制剂以及ferroptosis诱导剂。
靶点
Ferroptosis [1] system xc– [1]
体内研究

在弥漫大B细胞淋巴瘤移植瘤模型中，IKE可通过抑制system xc-、引起谷胱甘肽耗竭、脂质过氧化并诱导铁死亡生物标记物[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 DLBCL细胞系
浓度 0-100 μM
处理时间 24 h
方法

将DLBCL细胞以10000细胞/孔的密度铺于白色384孔板中，每孔32 μL培养基，培养过夜。用8μL含不同浓度DMSO、IKE、Fer01的培养基对细胞进行处理，处理24小时后，加入40 μL 50% CellTiter-Glo / 50%细胞培养基，置于室温摇床15分钟。然后测定荧光值。

IKE (Imidazole Ketone Erastin)在文献中得到引用

SLC7A11 is an unconventional H+ transporter in lysosomes [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00406-4] PubMed: 40280132
Endoplasmic reticulum-mitochondria contacts are prime hotspots of phospholipid peroxidation driving ferroptosis [ Nat Cell Biol, 2025, 27(6):902-917] PubMed: 40514428
BDH2-driven lysosome-to-mitochondria iron transfer shapes ferroptosis vulnerability of the melanoma cell states [ Nat Metab, 2025, 7(9):1851-1870] PubMed: 40957995
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] PubMed: 39879992
Vorapaxar enhanced mitochondria-associated ferroptosis primes cancer immunotherapy via targeting FOXO1/HMOX1 axis [ Cell Rep Med, 2025, 6(10):102371] PubMed: 41005298
Neutralization of acyl coenzyme A binding protein for the experimental prevention and treatment of hepatocellular carcinoma [ Cell Rep Med, 2025, 6(7):102232] PubMed: 40628264
SLC25A1 and ACLY maintain cytosolic acetyl-CoA and regulate ferroptosis susceptibility via FSP1 acetylation [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00369-5] PubMed: 39881208
Mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 counteracts ferroptosis via catalytic activity independent of mitochondrial stress [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 778:152383] PubMed: 40712389
Targeting lipid scrambling potentiates ferroptosis and triggers tumor immune rejection [ Sci Adv, 2025, 11(33):eadx6587] PubMed: 40815641
PRDX6 augments selenium utilization to limit iron toxicity and ferroptosis [ Nat Struct Mol Biol, 2024, 10.1038/s41594-024-01329-z] PubMed: 38867112

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