Isatin

目录号：S4717 批次号：S471701

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化学数据

化学结构式 别名 2,3-Indolinedione 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H5NO2
分子量 147.13 CAS号 91-56-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 29 mg/mL (197.1 mM)
Ethanol 10 mg/mL (67.96 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种有效的、内源性的MAO抑制剂，IC50为15 μM。它对MAO-B比对MAO-A更有活性。
靶点
MAO-B [1]
(Cell-free assay)		 MAO [1]
(Cell-free assay)		 MAO-A [1]
(Cell-free assay)
14 μM 15 μM 58 μM
体外研究 Isatin能诱导MCF-7细胞的凋亡，Bcl-2的表达下调、Bcl-2/Bax的比值下降。处理以isatin后，线粒体跨膜电势显著下降、细胞色素C释放到胞质中的量升高。同时，isatin刺激caspase-9和-3、降解ICAD（caspase-3底物）。Isatin和它的类似物能抑制一些癌细胞的增殖，包括结肠HT29细胞、乳腺MCF-7细胞、肺A549细胞、黑色素瘤UACC903细胞。Isatin是微管蛋白聚合和Akt通路的双重抑制剂[4]。
体内研究 Isatin是一种内源性吲哚，在应激中增加，在大鼠帕金森疾病模型中抑制(MAO) B、改善动作迟缓和纹状体多巴胺水平。Isatin在大鼠脑部和其他组织中具有不同的、不连续的分布。在脑部的海马和小脑中浓度最高。在啮齿类动物模型中，isatin能引起大范围的、剂量依赖性的生理和生物行为，如焦虑和镇静作用、学习记忆功能障碍、抑制摄取水合食物。Isatin能够通过脑血屏障，腹腔注射100 mg/kg的isatin进入大鼠，大鼠脑部isatin的浓度约为120 μM。重复注射时，浓度还会继续升高[2]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)
浓度 0.1-400 μM
处理时间 24 或 48 h
方法 通过比色法测定细胞活性，活细胞中的细胞脱氢酶能够还原MTT，从黄色水溶性染料变为深蓝色不溶于水的甲瓒物。将SHSY5Y细胞以密度为4×104个细胞/孔/(100 ml)接种于96孔板，在黑暗条件下置于细胞培养箱中（37℃）细胞裂解2小时。通过读取562 nm处的吸光值测定其细胞活性。
动物实验 动物模型 Albino rats of the Fisher strain
剂量 100 mg/kg
给药处理 腹腔注射

Isatin在文献中得到引用

Genome-wide CRISPR-Cas9 screening identifies the CYTH2 host gene as a potential therapeutic target of influenza viral infection [ Cell Rep, 2022, 38(13):110559] PubMed: 35354039

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