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别名 | Azaepothilone B, BMS-247550, Aza-epothilone B | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C27H42N2O5S |
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分子量 | 506.70 | CAS号 | 219989-84-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (197.35 mM) | |
Ethanol | 47 mg/mL (92.75 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合,促进微管蛋白聚合和微管稳定,因此使细胞停留在细胞周期G2-M期,诱导肿瘤细胞的凋亡。 | |
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靶点 |
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体外研究 | BMS-247550是一种高度有效的细胞毒素剂,能够在低浓度下杀死癌细胞,在人类耐paclitaxel或对paclitaxel不敏感的癌症中仍然具有其抗肿瘤活性[1]。 |
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体内研究 | 在体内实验中,在耐paclitaxel和paclitaxel敏感的肿瘤中,BMS-247550的抗肿瘤活性都比paclitaxel要更好。在研究中,BMS-247550在5种耐paclitaxel的肿瘤中都比paclitaxel更有效。对于三种对paclitaxel敏感的人类肿瘤异种移植模型中,BMS-247550与paclitaxel的抗肿瘤作用一样[1]。 |
细胞实验 | 细胞系 | HCT116人体肿瘤细胞株 |
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浓度 | 7.5 nM | |
处理时间 | 1, 2, 4, 8, 16, and 24 h | |
方法 | 用7.5 nM BMS-247550处理1, 2, 4, 8, 16, and 24 h后,胰蛋白酶化收集HCT116细胞。细胞用80%乙醇固定后置于−20°C,过夜后,用PBS缓冲液对细胞进行复水,用含0.1% RNase的碘化丙啶(5 μg/ml)对之进行DNA染色。 |
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动物实验 | 动物模型 | 人类肿瘤异种移植模型(BALB/c nu/nu 裸鼠) |
剂量 | 不同的浓度 | |
给药处理 | 静脉注射或口服 |
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
The ixabepilone and vandetanib combination shows synergistic activity in docetaxel-resistant MDA-MB-231 breast cancer cells [ Pharmacol Rep, 2022, 10.1007/s43440-022-00396-7] | PubMed: 35908023 |
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
Preclinical Evaluation of Ixabepilone in Combination with VEGF Receptor and PARP Inhibitors in Taxane-Sensitive and Taxane-Resistant MDA-MB-231 Breast Cancer Cells [ J Pharm Sci, 2022, 111(8):2180-2190] | PubMed: 35700798 |
In vitro human cell-based aneugen molecular mechanism assay [ Environ Mol Mutagen, 2022, 63(3):151-161] | PubMed: 35426156 |
Systems pharmacogenomics identifies novel targets and clinically actionable therapeutics for medulloblastoma [ Genome Med, 2021, 13(1):103] | PubMed: 34154646 |
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
Biomarkers of DNA Damage Response Improves In Vitro Micronucleus Assays by Revealing Genotoxic Mode of Action and Reducing the Occurrence of Irrelevant Positive Results [ Mutagenesis, 2021, geab039] | PubMed: 34718711 |
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