L-Mimosine

目录号:S7446 批次号:S744605

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化学数据

化学结构式 别名 Leucenol 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H10N2O4

分子量 198.18 CAS号 500-44-7
Solubility (25°C)* 体外 5%TFA 6.02 mg/mL (30.37 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 L-Mimosine (Leucenol) 是一种非蛋白氨基酸,可作为铁螯合剂。
体外研究 L-Mimosine将PC-3细胞的细胞周期阻滞在G1期,LNCaP细胞的细胞周期阻滞在S期,从而减弱细胞增殖。[1] L-Mimosine,作为脯氨酰羟化酶(PHD)抑制剂,刺激VEGF产生,并增加它们在牙髓衍生的细胞中的促血管新生能力。[2]
体内研究 L-mimosine (50 毫克/千克,腹腔注射)大幅上调HIF-1α在肾脏中的表达,并显著增强Sprague-Dawley大鼠体内肾灌注压力产生的利钠反应。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 PC-3 和 LNCaP 细胞
浓度 ~800 μM
处理时间 48小时
方法 响应L-mimosine的细胞增殖使用[3H]胸苷整合试验测定。在这个试验中,1 × 104细胞/孔接种于12孔板,在含有10%FCS和不同浓度(0–800 μM) L-mimosine的RPMI-1640培养基中培养。必须培育期(24 和 48 小时)后,0.5 μCi/ml的[3H]胸苷加入到12孔板的每孔中。然后细胞在37°C下于湿润的5% CO2大气中培育4小时。随后细胞用冷的磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤两次,再用冷的5%三氯乙酸洗涤两次。通过加入0.5毫升0.5 N NaOH裂解细胞。然后将40微升增溶的细胞溶液与4毫升闪烁混合液混合,并在液体闪烁分析仪上计数。每个样品重复四份测试。
动物实验 动物模型 Sprague-Dawley 大鼠
剂量 ~50 毫克/千克
给药处理 腹腔注射

L-Mimosine在文献中得到引用

DNA nicks induce mutational signatures associated with BRCA1 deficiency [ Nat Commun, 2022, 13(1):4285] PubMed: 35879372
DNA nicks induce mutational signatures associated with BRCA1 deficiency [ Nat Commun, 2022, 13(1):4285] PubMed: 35879372
Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] PubMed: 32176725
CCDC84 Acetylation Oscillation Regulates Centrosome Duplication by Modulating HsSAS-6 Degradation [ Cell Rep, 2019, 29(7):2078-2091.e5] PubMed: 31722219
M-Phase Phosphoprotein 9 regulates ciliogenesis by modulating CP110-CEP97 complex localization at the mother centriole. [ Nat Commun, 2018, 9(1):4511] PubMed: 30375385

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