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别名 | DM3189 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C25H22N6 |
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分子量 | 406.48 | CAS号 | 1062368-24-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | Insoluble | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | LDN-193189 (DM3189)是一种选择性 BMP 信号抑制剂,抑制 ALK1, ALK2, ALK3和 ALK6,在激酶测定中的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性,在C2C12细胞中IC50分别为5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。如需进行细胞实验,建议选择可水溶产品 S7507 LDN-193189 2HCl。此产品溶解度不佳,动物实验可用,细胞实验请谨慎选择! | ||||||||
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靶点 |
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体外研究 | LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50为5 nM,并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC 50分别为5 nM和30 nM。此外,LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。[1] 最近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。[4] |
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体内研究 | 在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中,与对7日龄(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化,并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓,自发性骨折,骨质密度下降或行为异常。[1] LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化,而对血管发育无影响。[2] 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。[3] 在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外,LDN-193189也表现出对相关的血管炎,成骨活性和钙化的抑制作用。[4] |
激酶实验 | 碱性磷酸酶活性 | |
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C2C12细胞以每孔2,000个细胞接种到96孔板中,培养基是含有2%FBS的DMEM。4孔重复中加入BMP配体和LDN-193189或对照。经过在50 μL Tris缓冲盐水和1%的Triton X-100中培养6天后收集细胞。细胞裂解物中加入对-硝基-苯基磷酸酯试剂在96孔板中反应1小时,然后检测碱性磷酸酶活性(吸光度在405 nm处)。细胞活力和数量是由细胞滴定水性单(490nm处的吸光度)进行测定,复孔处理方法和碱性磷酸酶测量一致。 | ||
动物实验 | 动物模型 | Ad.Cre在第7天注射到条件caALK2–转基因鼠和正常鼠中。 |
剂量 | 小于等于3 mg/kg | |
给药处理 | 腹腔注射 |
数据来源于[, 136(5):E455-69]
数据来源于[, 378:107-121]
数据来源于[Data independently produced by , , J Cell Sci, 2013, 126: 234-43]
数据来源于[Data independently produced by , , Oncol Rep, 2017, 37(2):713-720]
Helicobacter pylori infection induces DNA double-strand breaks through the ACVR1/IRF3/POLD1 signaling axis to drive gastric tumorigenesis [ Gut Microbes, 2025, 17(1):2463581] | PubMed: 39924917 |
Small extracellular vesicles derived from human induced pluripotent stem cell-differentiated neural progenitor cells mitigate retinal ganglion cell degeneration in a mouse model of optic nerve injury [ Neural Regen Res, 2025, 20(2):587-597] | PubMed: 38819069 |
Generation and characterization of induced pluripotent stem cells of small apes [ Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1536947] | PubMed: 40177132 |
Timely TGFβ signalling inhibition induces notochord [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08332-w] | PubMed: 39695233 |
Distinct pathways drive anterior hypoblast specification in the implanting human embryo [ Nat Cell Biol, 2024, 26(3):353-365] | PubMed: 38443567 |
Tankyrase inhibition promotes endocrine commitment of hPSC-derived pancreatic progenitors [ Nat Commun, 2024, 15(1):8754] | PubMed: 39384787 |
Mouse neural tube organoids self-organize floorplate through BMP-mediated cluster competition [ Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00297-1] | PubMed: 38776925 |
Parent-of-origin-specific DNA replication timing is confined to large imprinted regions [ Cell Rep, 2024, 43(9):114700] | PubMed: 39235941 |
The chromodomain protein CDYL confers forebrain identity to human cortical organoids by inhibiting neuronatin [ Cell Rep, 2024, 43(10):114814] | PubMed: 39378153 |
CGG repeats in the human FMR1 gene regulate mRNA localization and cellular stress in developing neurons [ Cell Rep, 2024, 43(6):114330] | PubMed: 38865241 |
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