Levofloxacin hydrate

目录号：S4604 批次号：S460401

化学数据

	别名	Levofloxacin hemihydrate, Levaquin hydrate, Tavanic hydrate, Quixin hydrate, Iquix hydrate, Cravit hydrate	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₈H₂₀FN₃O₄.1/2H₂O
	分子量	370.38	CAS号	138199-71-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	74 mg/mL (199.79 mM)
		Ethanol	10 mg/mL (26.99 mM)
		Water	5 mg/mL (13.49 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Levofloxacin (Levaquin, Tavanic, Quixin, Iquix, Cravit) 是一种广谱的第三代氟喹诺酮抗生素，是氧氟沙星具有光学活性的L型异构体，具有抗菌活性。它通过抑制DNA gyrase（细菌topoisomerase II）发挥作用。

靶点

Topoisomerase II ^[1]

细胞实验	细胞系	皮肤肥大细胞(从狗和大鼠中分离)
浓度	30-1000 mg/mL
处理时间	30 min
方法	50mL细胞悬浮液置于37℃平衡10分钟，然后加入到450mL台式液中（含检测化合物）。30分钟组胺释放反应，加入2mL预冷台式液终止反应，将混合物在450g 4℃下离心5分钟。将肥大细胞置于沸水中煮沸10 min，测定总的组胺含量。
动物实验	动物模型	Adult beagle dogs, male Sprague-Dawley rats
剂量	0 3, 1, 3, 10 mg/kg（狗）； 10, 30, 100 mg/kg（大鼠）
给药处理	静脉注射

参考文献

[1] Mori K, et al. J Pharm Pharmacol. 2000, 52(5):577-584.

Levofloxacin hydrate在文献中得到引用

Nano-in-Microparticles for Aerosol Delivery of Antibiotic-Loaded, Fucose-Derivatized, and Macrophage-Targeted Liposomes to Combat Mycobacterial Infections: In Vitro Deposition, Pulmonary Barrier Interactions, and Targeted Delivery [ Adv Healthc Mater, 2022, e2102117]	PubMed: 35112802
Effect of intravitreal conbercept injection on VEGF-A and -B levels in the aqueous and vitreous humor of patients with proliferative diabetic retinopathy [ Exp Ther Med, 2021, 21(4):332]	PubMed: 33732305
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936]	PubMed: 32038511

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