Levofloxacin

目录号：S1940 批次号：S194003

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化学数据

化学结构式 别名 Fluoroquinolone 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H20FN3O4
分子量 361.37 CAS号 100986-85-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (199.24 mM)
Water 8 mg/mL (22.13 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.53 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是一种宽谱的的抗生素类 topoisomerase II和topoisomerase IV抑制剂，用于治疗呼吸道，尿道及消化道感染。
靶点
Topoisomerase II [1] Topoisomerase IV [1]
体外研究 Levofloxacin有效对抗大多数需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性生物体，并显示中度抗厌氧菌活性。[1] Levofloxacin抗肺炎链球菌活性比ciprofloxacin高2倍，抗Staphylococcus aureus, Xanthomonas maltophilia和Bacteroides fragilis比ciprofloxacin高2-4倍。Levofloxacin抗coagulase-negative staphylococci和Acinetobacter spp.比ciprofloxacin活性高2－8倍，尽管这些改进在效力可能不是临床相关的。在浓度为1 mg/ mL到2 mg/ mL时，Levofloxacin抑制90％的链球菌。[2] Levofloxacin抗任何细胞外或细胞内tubercle bacilli活性比ofloxacin有更大的抑制和杀菌作用。[3] Levofloxacin对成骨细胞的生长有较弱的抑制作用，在48和72小时50％的抑制浓度大约80 毫克/毫升。Levofloxacin导致对钙沉积较强的抑制作用，以在第14天的茜素红染色和生化分析来确定。[4] 在培养的兔软骨细胞中，Levofloxacin在实际的关节病浓度首先抑制粘多糖和DNA合成，其次抑制线粒体功能，但这些变化是可逆的，并不足以杀死细胞。[5]
体内研究 在培养的兔软骨细胞中，Levofloxacin治疗全身以及小鼠肾盂肾炎是和ciprofloxacin同样有效或更有效。Levofloxacin在小鼠的血清和组织中达到比ciprofloxacin更高的浓度。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Levofloxacin在文献中得到引用

Nano-in-Microparticles for Aerosol Delivery of Antibiotic-Loaded, Fucose-Derivatized, and Macrophage-Targeted Liposomes to Combat Mycobacterial Infections: In Vitro Deposition, Pulmonary Barrier Interactions, and Targeted Delivery [ Adv Healthc Mater, 2022, e2102117] PubMed: 35112802
Effect of intravitreal conbercept injection on VEGF-A and -B levels in the aqueous and vitreous humor of patients with proliferative diabetic retinopathy [ Exp Ther Med, 2021, 21(4):332] PubMed: 33732305
Actionable Cytopathogenic Host Responses of Human Alveolar Type 2 Cells to SARS-CoV-2 [ Mol Cell, 2020, 80(6):1104-1122.e9] PubMed: 33259812
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
Strain-Dependent Variability of Early Discovery Small Molecule Pharmacokinetics in Mice: Does Strain Matter? [ Drug Metab Dispos, 2020, 48(8):613-621] PubMed: 32474442
Dual Inhibition of Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa Iron Metabolism Using Gallium Porphyrin and Gallium Nitrate. [ ACS Infect Dis, 2019, 5(9):1559-1569] PubMed: 31264851
Accumulation of 8,9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination [Hubler Z, et al. Nature, 2018, 560(7718):372-376] PubMed: 30046109

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