Liproxstatin-1

目录号：S7699 批次号：S769907

化学数据

	别名	N/A	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₉H₂₁ClN₄
	分子量	340.85	CAS号	950455-15-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	68 mg/mL (199.5 mM)
		Ethanol	5 mg/mL (14.66 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM。

靶点

ferroptosis ^[1]
(Cell-free assay)

22 nM

体外研究

Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4^−/−细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4^−/−细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 µM）、erastin（1 µM）和RSL3（0.5 µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 µM）和 H₂O₂（200 µM）诱发的细胞死亡。^[1]

体内研究

与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。^[1]

细胞实验	细胞系	Gpx4^−/−细胞
浓度	~200 nM
处理时间	~72 h
方法	经样品处理后，根据制造商的指示使用AquaBluer检测不同时间点的细胞存活率。另外，使用细胞毒性活性检测试剂盒（LDH）测定乳酸脱氢酶释放量来检测细胞死亡。
动物实验	动物模型	GreER^T2; Gpx4^fI/fI小鼠
剂量	10 mg/kg
给药处理	腹腔注射

参考文献

[1] Friedmann Angeli JP, et al. Nat Cell Biol. 2014, 16(12):1180-1191.

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[Data independently produced by , , Mol Psychiatry, 2017, 22(11):1520-1530]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Res, 2017, 77(8):2064-2077]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Redox Biol, 2017, 12:8-17]

Liproxstatin-1在文献中得到引用

S100P is a ferroptosis suppressor to facilitate hepatocellular carcinoma development by rewiring lipid metabolism [ Nat Commun, 2025, 16(1):509]	PubMed: 39779666
A transcriptional atlas of gut-innervating neurons reveals activation of interferon signaling and ferroptosis during intestinal inflammation [ Neuron, 2025, S0896-6273(25)00136-9]	PubMed: 40101721
Inhibition of Endoplasmic Reticulum Stress Cooperates with SLC7A11 to Promote Disulfidptosis and Suppress Tumor Growth upon Glucose Limitation [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2408789]	PubMed: 39739602
SLC25A1 and ACLY maintain cytosolic acetyl-CoA and regulate ferroptosis susceptibility via FSP1 acetylation [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00369-5]	PubMed: 39881208
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1]	PubMed: 39832721
Upregulated FSP1 by GPD1/1L mediated lipid droplet accumulation enhances ferroptosis resistance and peritoneal metastasis in gastric cancer [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):132]	PubMed: 40075460
Targeting oxidative stress-induced lipid peroxidation enhances podocyte function in cystinosis [ J Transl Med, 2025, 23(1):206]	PubMed: 39980044
Lycium barbarum glycopeptide reduces brain damage following ischemic stroke by inhibiting ferroptosis and oxidation [ Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-24-00747]	PubMed: 39930986
Exogenous dihomo-γ-linolenic acid triggers ferroptosis via ACSL4-mediated lipid metabolic reprogramming in acute myeloid leukemia cells [ Transl Oncol, 2025, 52:102227]	PubMed: 39644823
Inhibition of Hippocampal Neuronal Ferroptosis by Liproxstatin-1 Improves Learning and Memory Function in Aged Mice with Perioperative Neurocognitive Dysfunction [ J Inflamm Res, 2025, 18:2991-3007]	PubMed: 40046685

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