Loxistatin Acid (E-64C)

目录号：S7392 批次号：S739201

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 694279, EP 475 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H26 N2 O5
分子量 314.38 CAS号 76684-89-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 62 mg/mL (197.21 mM)
Ethanol 62 mg/mL (197.21 mM)
Water 2 mg/mL (6.36 mM)
体内（现配现用）
澄清溶液
saline
2mg/ml (6.36mM) 以 1 mL 工作液为例，取2mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Loxistatin Acid (E-64C, NSC 694279, EP 475),E-64的衍生物,是一种不可逆的膜渗透性cysteine protease抑制剂。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L。
靶点
cysteine protease [1]
体外研究 Loxistatin Acid (E-64C)，作为巯基蛋白酶抑制剂，抑制完整血小板中钙蛋白酶活性。[1] E-64C抑制神经元嗜铬细胞的调节型分泌囊泡中β分泌酶的活性，减少Aβ生成，给出一个阿尔茨海默氏病的治疗方案。[4]
体内研究 在营养不良的鸡的胸肌中，Loxistatin Acid (E-64C)使组织蛋白酶B和组织蛋白酶H增高的活性正常化。[2] E-64C抑制大鼠体内大脑蛋白的缺血性降解和随后中脑动脉的闭塞。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 雄性Sprague-Dawley大鼠。
剂量 ~400毫克/千克
给药处理 i.p.

Loxistatin Acid (E-64C)在文献中得到引用

Selective Neutral pH Inhibitor of Cathepsin B Designed Based on Cleavage Preferences at Cytosolic and Lysosomal pH Conditions [ ACS Chem Biol, 2021, 16(9):1628-1643] PubMed: 34416110
Abl and Arg mediate cysteine cathepsin secretion to facilitate melanoma invasion and metastasis [ Sci Signal, 2018, 11(518)eaao0422] PubMed: 29463776
Abl and Arg mediate cysteine cathepsin secretion to facilitate melanoma invasion and metastasis [ Sci Signal, 2018, 11(518)eaao0422] PubMed: 29463776
An epithelial-to-mesenchymal transition-inducing potential of granulocyte macrophage colony-stimulating factor in colon cancer. [ Sci Rep, 2017, 7(1):8265] PubMed: 28811578

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