Loxoprofen

目录号：S4682 批次号：S468201

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化学数据

化学结构式 别名 Koloxo, Loxoprofene, Loxoprofeno 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H18O3
分子量 246.30 CAS号 68767-14-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (198.94 mM)
Ethanol 49 mg/mL (198.94 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Loxoprofen (Koloxo, Loxoprofene, Loxoprofeno) 是非类固醇的消炎药，属于丙酸衍生物。
体外研究 Loxoprofen sodium(LOX)在体外LLC细胞中不影响其增殖和活性。经LOX处理的HUVECs的小管形成被抑制。使用50 mg/ml LOX在体外血管生成实验中造成HUVECs的血管生成下降33%。这一抑制作用可能是通过抑制VEGF活性实现的[1]。
体内研究 Loxoprofen sodium (LOX)抑制体内植入的Lewis肺癌生长。L0X处理的小鼠的瘤内血管密度比未经处理的小鼠小。LOX处理后，VEGF的瘤内表达被减弱。LOX抑制LLC植入小鼠中瘤内和全身的VEGF蛋白。它还抑制了初级培养人脐静脉内皮细胞的小管形成，在晚期非小细胞肺癌患者中，用LOX（120 mg/day）进行药物治疗一星期将显著降低血浆VEGF水平[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 LLC细胞
浓度 50 μg/ml
处理时间 0-6 days
方法 为了检测Loxoprofen对LLC细胞增殖的影响，将细胞接种于100-mm的培养皿中，加入10ml含50 μg/ml Loxoprofen或vehicle的培养基，在2、3、4、6天后，胰蛋白酶化细胞并进行细胞计数。
动物实验 动物模型 C57BL/6 和 BDF1小鼠
剂量 60 μg/ml
给药处理 饮水（口服）

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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