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别名 | TA2516 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C15H29N3O5 |
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分子量 | 331.41 | CAS号 | 154039-60-8 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 66 mg/mL (199.14 mM) | ||||
Ethanol | 14 mg/mL (42.24 mM) | ||||||
Water | Insoluble | ||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Marimastat (BB-2516, TA2516)是一种广谱的 matrix metalloprotease (MMP) 抑制剂,对 MMP-9,MMP-1,MMP-2,MMP-14 和 MMP-7 的 IC50 分别为 3 nM,5 nM,6 nM,9 nM 和 13 nM。Phase 3。 | |||||||||||
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靶点 |
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体外研究 | 在U251、U87、GBM39和GBM43肿瘤细胞中,Marimastat(100 nM)可显著抑制MMP14的表达。Marimastat可特异性抑制胶质瘤细胞的生长,对正常人星形胶质细胞(NHA)无影响。[3] Marimastat早期可下调Notch靶基因的表达,如Hes1和HES5。[4] |
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体内研究 | 原位鳞状细胞癌移植模型中,marimastat(150 mg/kg/day,口服给药)经渗透泵给药可显著抑制颈淋巴结转移和MMP-2活化,与对照组相比生存期显著延长。[5] Marimastat 可减少人和大鼠胆管的多囊MMP多动症,阻断PCK胆管囊性扩张。在八周龄PCK大鼠中,marimastat 慢性治疗可抑制肝囊肿形成和纤维化。[6] |
激酶实验 | 抑制剂动力学实验 | |
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重组人MMP2经1 mM 4-氨基苯基乙酸乙酯在37℃活化1 h。在96孔荧光板里检测浓度递增抑制剂存在下的1 μM的荧光淬灭MMP底物((7-methoxycoumarin-4-yl)acetyl-Pro-Leu-Gly-Leu-[3-(2,4-dinitrophenyl)-L-2,3-diaminoproprionyl]-Ala-Arg-NH2)的裂解率,溶剂为37°C 100 mM Tris-HCl (pH 7.5)、100 mM NaCl、10 mM CaCl2、0.05% Brij 35,激发波长320 nm,发射光波长405 nm。曲线拟合和IC50的计算采用GraphPad Prism 5软件。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | U251、U87、GBM39和GBM43细胞系 |
浓度 | 100 nM | |
处理时间 | ||
方法 | 在预定时间点,用MTT法检测细胞增殖率。每孔加入20 μL MTT底物。37℃和5%CO2下培养3 h,加入100 μL十二烷基硫酸钠(SDS)终止酶促反应。在接下来的时间,以650 nm为空白孔,用Multiscan MS酶标仪测定各组吸光值。 |
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动物实验 | 动物模型 | 原位鳞状细胞癌移植模型 |
剂量 | 150 mg/kg/day | |
给药处理 | 口服给药 |
数据来源于[Data independently produced by , , Cell Signal, 2018, 42:155-164]
ERK activation waves coordinate mechanical cell competition leading to collective elimination via extrusion of bacterially infected cells [ Cell Rep, 2025, 44(1):115193] | PubMed: 39817903 |
Oncogenic EML4-ALK assemblies suppress growth factor perception and modulate drug tolerance [ Nat Commun, 2024, 15(1):9473] | PubMed: 39488530 |
Targeting the core program of metastasis with a novel drug combination [ Cancer Med, 2024, 13(11):e7291] | PubMed: 38826119 |
CD26-negative and CD26-positive tissue-resident fibroblasts contribute to functionally distinct CAF subpopulations in breast cancer [ Nat Commun, 2023, 14(1):183] | PubMed: 36635273 |
Chronic kidney disease causes blood-brain barrier breakdown via urea-activated matrix metalloproteinase-2 and insolubility of tau protein [ Aging (Albany NY), 2023, 15(20):10972-10995] | PubMed: 37889501 |
Cell-matrix interface regulates dormancy in human colon cancer stem cells [ Nature, 2022, 10.1038/s41586-022-05043-y] | PubMed: 35798028 |
Hotspot ESR1 mutations are multimodal and contextual modulators of breast cancer metastasis [ Cancer Res, 2022, canres.CAN-21-2576-E.2021] | PubMed: 35078818 |
Transforming growth factor β1 signaling links extracellular matrix remodeling to intracellular lipogenesis upon physiological feeding events [ J Biol Chem, 2022, 298(4):101748] | PubMed: 35189145 |
Evaluation of the matrix metalloproteinase 9 (MMP9) inhibitor Andecaliximab as an Anti-invasive therapeutic in Head and neck squamous cell carcinoma [ Oral Oncol, 2022, 132:106008] | PubMed: 35803110 |
Marimastat alleviates oxidative stress induced cellular senescence by activating autophagy [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 620:121-128] | PubMed: 35780580 |
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