MC180295

目录号:S8809 批次号:S880901

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化学数据

化学结构式 别名 (rel)-MC180295 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C17H18N4O3S

分子量 358.41 CAS号 2237942-08-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (200.88 mM)
Ethanol 72 mg/mL (200.88 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 MC180295 ((rel)-MC180295)是一种新型有效的选择性CDK9抑制剂,IC50为5 nM,对CDK9的选择性比对其他CDKs高至少22倍。
靶点
CDK9-Cyclin T1 [1]
(Cell-free assay)
CDK4-Cyclin D [1]
(Cell-free assay)
CDK1-Cyclin B [1]
(Cell-free assay)
CDK5-P35 [1]
(Cell-free assay)
CDK5-P25 [1]
(Cell-free assay)
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5 nM 112 nM 138 nM 159 nM 186 nM
体外研究

MC180295在体外具有广泛的抗癌活性[1]

体内研究

MC180295具有抗肿瘤和免疫过敏活性[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 IMR90细胞和HCT116, KG-1, HL-60, SW48, MCF7, DU145, LnCaP细胞
浓度 0.1 μM
处理时间 4天
方法

--

动物实验 动物模型 NSG小鼠
剂量 5-20mg/kg
给药处理 IP

MC180295在文献中得到引用

MC180295 Inhibited Epstein-Barr Virus-Associated Gastric Carcinoma Cell Growth by Suppressing DNA Repair and the Cell Cycle [ Int J Mol Sci, 2022, 23(18)10597] PubMed: 36142506

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