MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)

目录号:S4921 批次号:S492101

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化学数据

化学结构式 别名 MDBN 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H7NO4

分子量 193.16 CAS号 1485-00-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 39 mg/mL (201.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制SykSrcp97IC50分别为2.5 μM, 29.3 μM和1.7 μM。
靶点
p97 [2] Syk [1] Src [1]
1.7 μM 2.5 μM 29.3 μM
体外研究 MNS(3,4-methyl-enedioxy-β-nitrostyrene)完全抑制2 μM U46619(血栓素A2类似物), 5 μM ADP, 100 μM花生四烯酸(AA), 10 μg/ml胶原, 和0.1 U/ml凝血酶诱导的血小板聚集,IC50分别为2.1 μM, 4.1 μM, 5.8 μM, 7.0 μM,和 12.7 μM,这种作用具有浓度依赖性。MNS抑制钙离子载体A23187(1 μM)或蛋白激酶C(PKC)激活剂 PDBu (200 nM)引起的血小板聚集,IC50分别为25.9 μM 和4.8 μM。与PGE1处理的血小板相比,MNS(20 μM)处理血小板,降低凝血酶诱导的P-选择素表达。MNS (20 μM) 处理血小板,显著抑制凝血酶而非PDBu诱导的MARCKS磷酸化。MNS(20 μM) 处理血小板,凝血酶或胶原刺激0.5 分钟或3分钟后,MNS显著抑制蛋白酪氨酸磷酸化。[1] MNS刺激UbG76V-GFP和 ODD-Luc降解,IC50分别为1.6 μM和 5.9 μM。MNS抑制MG132诱导的受体累积,IC50 为2.1 μM。[2]MNS抑制革兰氏阳性菌(Staphylococcus aureus 和 Enterococcus faecalis)和革兰氏阴性菌(Escherichia coli 和 Pseudomonas aeruginosa),最低抑菌浓度(MICs)为128 mg/L。[3]MNS抑制血小板聚集和蛋白酪氨酸磷酸化比Genistein更有效。 MNS(3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)与3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene。MNS(20 μM)同等有效抑制血小板聚集,抑制ATP从凝血酶或胶原刺激的血小板中释放,这种作用存在浓度依赖性。MNS(20 μM)抑制 凝血酶诱导的PAC-1与人类血小板结合。[4]
特征 硝基对MNS(3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)的抗血小板作用是必不可少的。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 酪氨酸激酶实验
免疫复合物激酶实验中,裂解经MNS,PP1或Piceatannol处理的血小板,并用anti-Src或anti-Syk 抗体进行免疫沉淀。在一些实验中,使用MNS或酪氨酸激酶抑制剂处理重组人类Src,Syk, FAK,或JAK25分钟。使用酪氨酸激酶检测试剂盒测定免疫沉淀激酶或重组酶的活性。样本与生物素化的聚[Glu:Tyr](4:1),一种外源性底物,在激酶反应Buffer (20 mM HEPES,5 mM MgCl2,5 mM MnCl2, 0.1 mM钒酸钠, 和1 mM二硫苏糖醇)中37℃下温育30到45 分钟。使用EDTA(终浓度为20 mM)终止没反应后,磷酸化和去磷酸化的底物通过结合到链霉亲和素包被的板上而被固定。使用HRP偶联的磷酸酪氨酸单克隆抗体和随后的显色底物反应测定磷酸化底物的组分。

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Toxicol Res (Camb), 2016, 5(1):188-196]

MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)在文献中得到引用

Curdione inhibits thrombin-induced platelet aggregation via regulating the AMP-activated protein kinase-vinculin/talin-integrin αIIbβ3 sign pathway [ Phytomedicine, 2019, 61:152859] PubMed: 31039534
Biomolecular interaction of a platelet aggregation inhibitor, 3,4-methylenedioxy-β-nitrostyrene with human serum albumin: Multi-spectral and computational characterization [ J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133] PubMed: 31271347
Kavain Inhibition of LPS-Induced TNF-α via ERK/LITAF. [Tang X, et al. Toxicol Res (Camb), 2016, 5(1):188-196] PubMed: 26918116

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