MDL-28170

目录号：S7394 批次号：S739401

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化学数据

别名

Calpain Inhibitor III

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₂₂H₂₆N₂O₄

分子量

382.45

CAS号

88191-84-8

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

76 mg/mL (198.71 mM)

Ethanol

10 mg/mL (26.14 mM)

Water

Insoluble

体内（现配现用）

澄清溶液

5%DMSO 1 Corn oil

2.7mg/ml (7.06mM)

以 1 mL 工作液为例，取50μL54mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的 calpain 的抑制剂，可在全身给药后穿透血脑屏障并抑制脑半胱氨酸蛋白酶的活性。MDL-28170 也是 γ-secretase 的抑制剂。

靶点

calpain ^[1]

Secretase ^[2]

密度

g/mL

参考文献

MDL-28170在文献中得到引用

Astragaloside IV mitigates hypoxia-induced cardiac hypertrophy through calpain-1-mediated mTOR activation [ Phytomedicine, 2024, 125:155250]	PubMed: 38295664
Calpain-1 Up-Regulation Promotes Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis by Activating Ferroptosis [ Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00356-0]	PubMed: 39326733
Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972]	PubMed: 37482213
Prevention of noise-induced hearing loss by calpain inhibitor MDL-28170 is associated with upregulation of PI3K/Akt survival signaling pathway [ Front Cell Neurosci, 2023, 17:1199656]	PubMed: 37484825
Ginsenoside Rg1 ameliorates chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction by suppressing the formation of mitochondrial reactive oxygen species through the calpain-1 pathway [ J Ginseng Res, 2023, 47(1):144-154]	PubMed: 36644390
DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection [ Aging Cell, 2022, 21(12):e13729]	PubMed: 36254583
Protective effect of Astragaloside IV on chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction through the calpain-1/SIRT1/AMPK signaling pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:920977]	PubMed: 35983375
Inhibiting SRC activity attenuates kainic-acid induced mouse epilepsy via reducing NR2B phosphorylation and full-length NR2B expression [ Epilepsy Res, 2022, 185:106975]	PubMed: 35907325

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