MDL-28170

目录号：S7394 批次号：S739402

化学数据

	别名	Calpain Inhibitor III	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₂₂H₂₆N₂O₄
	分子量	382.45	CAS号	88191-84-8
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	78 mg/mL (203.94 mM)
		Ethanol	6 mg/mL (15.68 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的 calpain 的抑制剂，可在全身给药后穿透血脑屏障并抑制脑半胱氨酸蛋白酶的活性。MDL-28170 也是 γ-secretase 的抑制剂。

靶点

calpain ^[1]

Secretase ^[2]

密度

g/mL

参考文献

MDL-28170在文献中得到引用

Astragaloside IV mitigates hypoxia-induced cardiac hypertrophy through calpain-1-mediated mTOR activation [ Phytomedicine, 2024, 125:155250]	PubMed: 38295664
Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972]	PubMed: 37482213
Prevention of noise-induced hearing loss by calpain inhibitor MDL-28170 is associated with upregulation of PI3K/Akt survival signaling pathway [ Front Cell Neurosci, 2023, 17:1199656]	PubMed: 37484825
Ginsenoside Rg1 ameliorates chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction by suppressing the formation of mitochondrial reactive oxygen species through the calpain-1 pathway [ J Ginseng Res, 2023, 47(1):144-154]	PubMed: 36644390
DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection [ Aging Cell, 2022, 21(12):e13729]	PubMed: 36254583
Protective effect of Astragaloside IV on chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction through the calpain-1/SIRT1/AMPK signaling pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:920977]	PubMed: 35983375
Inhibiting SRC activity attenuates kainic-acid induced mouse epilepsy via reducing NR2B phosphorylation and full-length NR2B expression [ Epilepsy Res, 2022, 185:106975]	PubMed: 35907325

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