Methyclothiazide

目录号：S4057 批次号：S405701

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H11Cl2N3O4S2
分子量 360.24 CAS号 135-07-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (199.86 mM)
Ethanol 4 mg/mL (11.1 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Methyclothiazide是一种噻嗪类利尿剂，可以抑制去甲肾上腺素诱导的收缩响应，这是由依赖内皮细胞的机制介导的，包括血管内皮依赖性舒张因子(EDRF)和一氧化氮 (NO) 的释放。
体外研究 Methyclothiazide (0.1 mM)减少Ca2+挛缩，在SHR主动脉环内皮中的最大抑制为90.4%。在SHR主动脉环功能性内皮中，Methyclothiazide (0.1 mM)对Ca2+挛缩的抑制作用显著，但会被NO合酶抑制剂完全废止。[1] Methyclothiazide (0.1 mM)内膜依赖性抑制自发性高血压大鼠(SHR)主动脉对NE和AVP的血管收缩响应，相对于血压正常的Wistar Kyoto大鼠(WKY)，NE和AVP的最大血管收缩作用分别下降59%和32.3%。[2] Methyclothiazide (3.5 mM)抑制大鼠肾切片中肾素的释放。[3]
体内研究 Methyclothiazide (最初5周为0.1克/升，接下来的2周为0.2克/升，饮用水)减弱盐敏感(DS)大鼠高血压的发展，但是不影响耐盐(DR)大鼠的血压。[4] 在第3周和4周时，Methyclothiazide处理的DOCA-盐大鼠比对照组或无增补的DOCA-盐大鼠体重低。Methyclothiazide加入到DOCA-盐大鼠的饮用水中，减弱血压升高。[5]
特征 一种利尿的抗高血压药，是苯并噻二嗪(噻嗪)类药物的一种。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Methyclothiazide在文献中得到引用

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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