Mianserin HCl

目录号：S1382 批次号：S138202

化学数据

	别名	Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₈H₂₀N₂·HCl
	分子量	300.83	CAS号	21535-47-7
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	60 mg/mL (199.44 mM)
		Water	30 mg/mL (99.72 mM)
		Ethanol	21 mg/mL (69.8 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Mianserin (Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride) l是一种四环类抗抑郁药。

靶点

Histamine receptor ^[1]

体外研究

Mianserin（2毫克/千克，SC）导致DOPAC水平适度增加高达约30％以上，当与盐水相比是统计学上显著。Mianserin增加细胞外norepinephnne，但与desipramine和idazoxan比较表明两种NE再摄取抑制和α-2自身受体阻断促成Mianserin-诱导细胞外norepinephnne的增加。^[1] Mianserin和Eltoprazine在高架十字迷宫作用相反：Mianserin诱导抗焦虑样作用，而Eltoprazine显示引起焦虑样的作用。Eltoprazine诱导这些位点的数目减少，而Eltoprazine导致数目的增加。^[2]

体内研究

在大鼠大脑皮质中，Mianserin通过阻断突触前抑制的α2肾上腺素能受体对去甲肾上腺素（NA）的再摄取有小的或没有影响，诱导再生介导的增强的释放。^[3] 在新生儿6-OHDA损毁大鼠中，Mianserin衰减M-CPP和SKF38393的影响，这表明多巴胺受体激动剂的效果是由5-HT神经化学系统介导的。^[4] 在新生儿6-OHDA损毁大鼠的内侧前额叶皮质中，Mianserin（10毫克/公斤，SC）剂量依赖性增加细胞外的多巴胺约6倍。Mianserin也剂量依赖性增加前额皮质的细胞外去甲肾上腺素。^[5]

参考文献

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Mianserin HCl在文献中得到引用

Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies [ Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090]	PubMed: 37218673
Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch. [ Immunity, 2019, 50(5):1163-1171]	PubMed: 31027996

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