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别名 | Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C18H20N2·HCl |
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分子量 | 300.83 | CAS号 | 21535-47-7 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 60 mg/mL (199.44 mM) | |
Water | 30 mg/mL (99.72 mM) | |||
Ethanol | 21 mg/mL (69.8 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Mianserin (Bolvidon, Norval, Tolvon,ORG GB-94 HCl,Mianserin hydrochloride) l是一种四环类抗抑郁药。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Mianserin(2毫克/千克,SC)导致DOPAC水平适度增加高达约30%以上,当与盐水相比是统计学上显著。Mianserin增加细胞外norepinephnne,但与desipramine和idazoxan比较表明两种NE再摄取抑制和α-2自身受体阻断促成Mianserin-诱导细胞外norepinephnne的增加。[1] Mianserin和Eltoprazine在高架十字迷宫作用相反:Mianserin诱导抗焦虑样作用,而Eltoprazine显示引起焦虑样的作用。Eltoprazine诱导这些位点的数目减少,而Eltoprazine导致数目的增加。[2] |
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体内研究 | 在大鼠大脑皮质中,Mianserin通过阻断突触前抑制的α2肾上腺素能受体对去甲肾上腺素(NA)的再摄取有小的或没有影响,诱导再生介导的增强的释放。[3] 在新生儿6-OHDA损毁大鼠中,Mianserin衰减M-CPP和SKF38393的影响,这表明多巴胺受体激动剂的效果是由5-HT神经化学系统介导的。[4] 在新生儿6-OHDA损毁大鼠的内侧前额叶皮质中,Mianserin(10毫克/公斤,SC)剂量依赖性增加细胞外的多巴胺约6倍。Mianserin也剂量依赖性增加前额皮质的细胞外去甲肾上腺素。[5] |
Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies [ Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090] | PubMed: 37218673 |
Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch. [ Immunity, 2019, 50(5):1163-1171] | PubMed: 31027996 |
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