Mili Antibody [K20L16]

目录号：F6401

打印

生物描述

特异性 Mili Antibody [K20L16] 可检测内源性 Mili 总蛋白水平。
背景 Mili是Argonaute蛋白家族中PIWI亚家族的关键成员，与Miwi和Miwi2共同发挥作用。它特异性地与Piwi相互作用RNA（piRNA）结合，在哺乳动物精子发生过程中维护基因组的完整性。Mili包含一个保守的PAZ结构域，用于锚定piRNA的3'端；一个MID结构域，用于钳制piRNA的5'端；此外，它还包含一个具有切割活性的PIWI结构域，该结构域能够内切酶切割互补转录本，并通过其N端尾部的对称二甲基精氨酸修饰促进与Tudor结构域蛋白的相互作用。初级piRNA的生物合成始于Mili蛋白在原精原细胞胞质中与长单链前体结合，并启动分阶段切割，生成5'单磷酸化的中间体，进而加载到二级PIWI蛋白上，建立乒乓式扩增循环，使靶向转座子的piRNA富集于核质体和染色质体中。与MVH解旋酶的相互作用解开前体双链，暴露靶标；同时，含Tudor结构域蛋白1 (TDRD1)将Mili蛋白固定在胞质颗粒内，以集中piRNA介导的沉默机制，协调mRNA的去腺苷酸化和逆转录转座子转录本（如LINE1和IAP）的降解，这些转录本会威胁减数分裂进程。 Mili 进一步与翻译起始因子 eIF4G 和 eIF3A 相互作用，选择性地抑制或稳定生殖细胞特异性 mRNA，从而在生殖颗粒成熟过程中整合 piRNA 引导的切割和转录后调控。Mili 通过限制转座子的移动性来维持生殖系干细胞的自我更新和精原细胞分化，其表达高峰出现在胚胎前精原细胞到早期粗线期精母细胞阶段，反映了阶段特异性 piRNA 库的扩增。Mili 缺失导致的失调会使精子发生停滞在精母细胞阶段，释放转座子去抑制，从而损害减数分裂染色体配对和逆转录元件位点的 DNA 甲基化。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF 稀释比例
WB IP IHC IF
1:1000 1:50 1:100 1:50
反应性 Mouse
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 110 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Mouse testis