Mirin

目录号：S8096 批次号：S809602

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H8N2O2S
分子量 220.25 CAS号 1198097-97-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 44 mg/mL (199.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Mirin是有效的Mre11–Rad50–Nbs1(MRN)复合体抑制剂，能够抑制Mre11相关的外切酶活性。Mirin 可抑制MRN依赖的ATM的激活。
靶点
MRN [1] ATM [1]
体外研究

Mirin抑制了DSB诱导的ATM活化，ATM依赖性的下游靶点Nbs1和Chk2的磷酸化以及MRN依赖性的ATM在Ser1981位点的自磷酸化。Mirin还抑制了TOSA4细胞的G2检查点以及HEK293细胞中同源依赖性的DNA修复。[1] 在整合有HPV16 (SiHa)的细胞中，Mirin增加了HPV episomes对PA25的敏感性，使PA25的IC50降低了5倍。[2] mirin的预处理还降低了cisplatin处理的293细胞的细胞活性并且抑制了增殖细胞核抗原的表达。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 核酶试验
寡聚核苷酸非发卡底物的反应液包含25 mM MOPS (pH 7.0，60 mM KCl，0.2% Tween 20，2 mM DTT，1 mM或5 nM MnCl2 (或者5 mM MgCl2，或者5 mM CaCl2)，0.1 pmol的DNA底物，以及0.3 pmol的Mre11 (或者相等数量的Mre11和Rad50混合物)终体积10 μl，37°C孵育30 min。然后加入SDS，EDTA和proteinase K使其终浓度分别达到0.2%，5 mM和0.1 mg/ml，继续孵育15 min。取4 μl的反应液与4 μl的甲酰胺loading buffer混合，然后放到含有10%丙烯酰胺和7 M尿素的凝胶中。电泳之后，用荧光成像系统分析。寡聚核苷酸发卡底物的反应液与非发卡底物基本相同，不同的是要加入3 pmolMre11以及反应条件是室温孵育过夜。非同源末端反应液包含25 mM MOPS (pH 7.0)，60 mM KCl，0.2% Tween 20，2 mM DTT，4 mM MgCl2，2 mM MnCl2，0.5 mM ATP，4 ng质粒DNA 10%聚乙烯乙二醇，0.01 pmol人源DNA连接酶I，以及0.06 pmol Mre11或者0.1单位E. coli 外切酶 III，终体积10 μl。在37°C孵育25 min后，加入Tween 20使其终浓度达到0.5%，用引物DAR5和DAR147进行PCR扩增。PCR的产物用TA cloning kit克隆并且用自动的ABI Capillary Genetic Analyzer进行测序。
细胞实验 细胞系 HEK 293 cells
浓度 100 μM
处理时间 24 h
方法

人源胚胎肾细胞HEK293用添加有5热灭活胎牛血清，青霉素(100 U/mL)，链霉素(100 mg/mL)的RPMI-1640培养基在含有5% CO2，37 °C的条件下进行培养。每个48小时更换新的培养基。细胞接种到96-孔板上，用mirin（100 μM）预处理一小时，然后加入cisplatin后再孵育8小时和24小时。然后利用EZ-Cytox cell viability assay kit进行MTT测试，MTT的降低值用酶标仪在450 nm波长下进行测定。

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Aging, 2018, 10(4):549-560]

数据来源于[Data independently produced by , , DNA Repair, 2018, 70:67-71]

Mirin在文献中得到引用

Inherited deficiency of DIAPH1 identifies a DNA double strand break repair pathway regulated by γ-actin [ Nat Commun, 2025, 16(1):4491] PubMed: 40368919
PARP10 promotes the repair of nascent strand DNA gaps through RAD18 mediated translesion synthesis [ Nat Commun, 2024, 15(1):6197] PubMed: 39043663
The MYCN oncoprotein is an RNA-binding accessory factor of the nuclear exosome targeting complex [ Mol Cell, 2024, S1097-2765(24)00285-5] PubMed: 38703770
Replication fork stalling in late S-phase elicits nascent strand degradation by DNA mismatch repair [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae721] PubMed: 39180395
CAF-1 promotes efficient PrimPol recruitment to nascent DNA for single-stranded DNA gap formation [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae1068] PubMed: 39558157
SNF2L suppresses nascent DNA gap formation to promote DNA synthesis [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae903] PubMed: 39413208
Schlafen 11 further sensitizes BRCA-deficient cells to PARP inhibitors through single-strand DNA gap accumulation behind replication forks [ Oncogene, 2024, 43(32):2475-2489] PubMed: 38961202
RHOJ controls EMT-associated resistance to chemotherapy [ Nature, 2023, 616(7955):168-175] PubMed: 36949199
Replication fork uncoupling causes nascent strand degradation and fork reversal [ Nat Struct Mol Biol, 2023, 30(1):115-124] PubMed: 36593312
Replication fork uncoupling causes nascent strand degradation and fork reversal [ Nat Struct Mol Biol, 2023, 30(1):115-124] PubMed: 36593312

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如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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