Mitoxantrone

目录号：S1889 批次号：S188904

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H28N4O6
分子量 444.48 CAS号 65271-80-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 22 mg/mL (49.49 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 1.100mg/ml (2.47mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL22mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Mitoxantrone是一种II型拓扑异构酶抑制剂，在HepG2和MCF-7/wt细胞中IC50分别为2.0 μM和0.42 mM。
靶点
Topo II
(Cell-free assay)
体外研究 Mitoxantrone诱导DNA片段化和多聚的蛋白水解切割（ADP-核糖）聚合酶（PARP），PARP是caspases活化的标志物，证明了Mitoxantrone的的细胞毒性作用是细胞凋亡的诱导引起的。 在早幼粒细胞白血病细胞系HL60中，Mitoxantrone激活NFkappaB并刺激IkappaBalpha的降解，但在HL60/MX2细胞中没有此作用，该细胞缺乏拓扑异构酶II的beta同种型并表达一种截短的α亚型导致改变的亚细胞分布。 Mitoxantrone以剂量依赖性方式抑制抗原呈递细胞（APC）激活的PBMC，B淋巴细胞，或抗原特异性T细胞系（TCLs）的增殖。Mitoxantrone在低浓度诱导的外周血单个核细胞，单核细胞和树突状细胞凋亡，而高剂量会导致细胞裂解。
体内研究 Mitoxantrone瞬时降低HID移植瘤小鼠的增长速度，但不影响PAC120移植的小鼠。 在自发性高血压大鼠中，Mitoxantrone导致严重的心肌病变，肾病和肠毒性。Mitoxantrone和铁（III）形成牢固的2:1复合物，其中，Mitoxantrone可以充当三齿配体。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61]

Mitoxantrone在文献中得到引用

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A Robust Marine Collagen Peptide-Agarose 3D Culture System for In Vitro Modeling of Hepatocellular Carcinoma and Anti-Cancer Therapeutic Development [ Mar Drugs, 2025, 23(10)386] PubMed: 41149589
A 3D Perfusable Platform for In Vitro Culture of Patient Derived Xenografts [ Adv Healthc Mater, 2023, 12(14):e2201434] PubMed: 36461624
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Cellular DNA Topoisomerases Are Required for the Synthesis of Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA [ Journal of Virology, 2019, e02230-18] PubMed: 30867306.0
Identification of Host Proteins Required for Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Biosynthesis by a Chemogenetic Approach [ Drexel University, 2019, 10.17918/s5gd-qd64] PubMed: None
Cariprazine, A Dopamine D2/D3 Receptor Partial Agonist, Modulates ABCG2-Mediated Multidrug Resistance in Cancer [ Cancers, 2018, 308] PubMed: 30181510.0
Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] PubMed: 28040451
Identification of genomic biomarkers for anthracycline-induced cardiotoxicity in human iPSC-derived cardiomyocytes: an in vitro repeated exposure toxicity approach for safety assessment. [Chaudhari U, et al. Arch Toxicol, 2016, 90(11):2763-2777] PubMed: 26537877
Identification of approved and investigational drugs that inhibit hypoxia-inducible factor-1 signaling [ Oncotarget, 2016, 8172-8183] PubMed: 26882567.0

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