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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C15H18N2 |
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分子量 | 226.32 | CAS号 | 5465-86-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 45 mg/mL (198.83 mM) | |
Ethanol | 45 mg/mL (198.83 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | ML204是新型的、有效的、选择性的TRPC4抑制剂。在胞内钙离子荧光分析试验中,IC50为1 μM。在全细胞电压钳实验中,IC50约为3 μM。ML204对TRPC通道的选择性远高于对其他TRP通道和非TRP通道的选择性。 | |
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靶点 |
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体外研究 | ML204抑制TRPC4β介导的胞内钙离子上升,IC50为0.96 μM,其选择性是对毒蕈碱型受体耦合的TPRC6通道的19倍。ML204对TPRC4β的抑制不依赖于GPCR的激活。选择性实验表明,10-20 μM ML204对TRPV1, TRPV3, TRPA1, TRPM8和KCNQ2和小鼠背根神经节神经元中的电压依赖性钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道没有明显抑制作用。ML204可抑制由Gi/o或Gq/11刺激诱导的TRPC4β活性[1] |
细胞实验 | 细胞系 | HEK293细胞 |
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浓度 | 10 μM | |
处理时间 | -- | |
方法 | -- |
Autophagy induction via STING trafficking is a primordial function of the cGAS pathway [Gui X, et al Nature, 2019, 567(7747):262-266] | PubMed: 30842662 |
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