ML 210

目录号：S0788 批次号：S078801

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化学数据

别名

CID 49766530

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉状

化学式

C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄

分子量

475.32

CAS号

1360705-96-9

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

15 mg/mL (31.55 mM)

Ethanol

4 mg/mL (8.41 mM)

Water

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	2.500mg/ml (5.26mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂，其EC50值为0.04 μM，可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。

靶点

RAS ^[1]	GPX4 ^[2] (Cell-free assay)
	0.04 μM(EC50)

参考文献

ML 210在文献中得到引用

Combined blockade of GPX4 and activated EGFR/HER3 bypass pathways inhibits the development of ALK-inhibitor-induced tolerant persister cells in ALK-fusion-positive lung cancer [ Mol Oncol, 2025, 19(2):519-539]	PubMed: 39369284
Epithelial-Mesenchymal Transition Suppression by ML210 Enhances Gemcitabine Anti-Tumor Effects on PDAC Cells [ Biomolecules, 2025, 15(1)70]	PubMed: 39858464
Inhibition of GPX4 enhances CDK4/6 inhibitor and endocrine therapy activity in breast cancer [ Nat Commun, 2024, 15(1):9550]	PubMed: 39500869
ACSL4-mediated lipid rafts prevent membrane rupture and inhibit immunogenic cell death in melanoma [ Cell Death Dis, 2024, 15(9):695]	PubMed: 39343834
Coculture with macrophages alters ferroptosis susceptibility of triple-negative cancer cells [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):108]	PubMed: 38429255
Tumor suppressor Par-4 activates autophagy-dependent ferroptosis [ Commun Biol, 2024, 7(1):732]	PubMed: 38886572
Phospholipase PLA2G7 is complementary to GPX4 in mitigating punicic-acid-induced ferroptosis in prostate cancer cells [ iScience, 2024, 27(5):109774]	PubMed: 38711443
OSGIN1 promotes ferroptosis resistance by directly enhancing GCLM activity [ Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015]	PubMed: 39571229
Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo [ Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835]	PubMed: 38354236
Glycosaminoglycan-mediated lipoprotein uptake protects cancer cells from ferroptosis [ bioRxiv, 2024, 2024.05.13.593939]	PubMed: 38765991

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