MLLT1/ENL Antibody [N21N24] Datasheet

生物描述

特异性	MLLT1/ENL Antibody [N21N24] 可检测内源性 MLLT1/ENL 总蛋白水平。
背景	MLLT1，通常被称为ENL，属于酵母十一-十九白血病（ENL）蛋白家族，是超延伸复合物（SEC）中的染色质阅读器。SEC是一种多蛋白复合物，通过抑制启动子近端暂停来驱动RNA聚合酶II（RNAPII）的转录延伸。该蛋白包含一个N端YEATS结构域，可选择性地结合乙酰化和巴豆酰化的组蛋白尾，特别是H3K9ac，从而促进SEC募集到活性基因位点。此外，它还包含一个整合的YEATS-YeATS二聚化界面，并与P-TEFb激酶结合，从而磷酸化RNAPII C端结构域（CTD）的Ser2位点。在SEC中，ENL与AFF4、MLLT3/AF9和ELL蛋白协同作用，加速RNAPII的延伸，释放负延伸因子DSIF和NELF，从而使发育基因（如HOX基因簇）能够进行有效的延伸。 ENL 还整合到 Dot1L 组蛋白 H3K79 甲基转移酶复合物中，在那里它将 DOT1L 募集到延伸位点，沉积 H3K79me2/3 标记，从而稳定开放染色质并增强原癌基因（如 MYC）以及 MLL 融合靶基因的转录。ATM 激酶的磷酸化作用调节 ENL 的功能，使其能够与多梳抑制复合物 1 (PRC1) 的组分 BMI1 和 RING1B 结合，后者沉积 H2AK119ub 并将 DNA 损伤反应位点的活跃延伸转变为抑制。YEATS 结构域形成一个刚性口袋，用于与组蛋白进行刚性结合，而 MLL-ENL 融合断点保留了该结构域，从而异常地将 SEC 和 Dot1L 锚定到 MLL 基因组靶点上。 MLLT1 融合失调通过持续的 HOX/MYC 过表达驱动混合谱系白血病，而 Wilms 肿瘤等实体瘤中的体细胞突变通过 PITX2 和 MYC 上调增强 Wnt/β-catenin 信号传导。

特异性

MLLT1/ENL Antibody [N21N24] 可检测内源性 MLLT1/ENL 总蛋白水平。

背景

MLLT1，通常被称为ENL，属于酵母十一-十九白血病（ENL）蛋白家族，是超延伸复合物（SEC）中的染色质阅读器。SEC是一种多蛋白复合物，通过抑制启动子近端暂停来驱动RNA聚合酶II（RNAPII）的转录延伸。该蛋白包含一个N端YEATS结构域，可选择性地结合乙酰化和巴豆酰化的组蛋白尾，特别是H3K9ac，从而促进SEC募集到活性基因位点。此外，它还包含一个整合的YEATS-YeATS二聚化界面，并与P-TEFb激酶结合，从而磷酸化RNAPII C端结构域（CTD）的Ser2位点。在SEC中，ENL与AFF4、MLLT3/AF9和ELL蛋白协同作用，加速RNAPII的延伸，释放负延伸因子DSIF和NELF，从而使发育基因（如HOX基因簇）能够进行有效的延伸。 ENL 还整合到 Dot1L 组蛋白 H3K79 甲基转移酶复合物中，在那里它将 DOT1L 募集到延伸位点，沉积 H3K79me2/3 标记，从而稳定开放染色质并增强原癌基因（如 MYC）以及 MLL 融合靶基因的转录。ATM 激酶的磷酸化作用调节 ENL 的功能，使其能够与多梳抑制复合物 1 (PRC1) 的组分 BMI1 和 RING1B 结合，后者沉积 H2AK119ub 并将 DNA 损伤反应位点的活跃延伸转变为抑制。YEATS 结构域形成一个刚性口袋，用于与组蛋白进行刚性结合，而 MLL-ENL 融合断点保留了该结构域，从而异常地将 SEC 和 Dot1L 锚定到 MLL 基因组靶点上。 MLLT1 融合失调通过持续的 HOX/MYC 过表达驱动混合谱系白血病，而 Wilms 肿瘤等实体瘤中的体细胞突变通过 PITX2 和 MYC 上调增强 Wnt/β-catenin 信号传导。

使用信息

抗体应用

WB, ChIP

稀释比例

WB	CHIP
1:1000	1:50

反应性

Human

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

80 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Jurkat, Lane 2: K562, Lane 3: MDA-MB-453, Lane 4: SK-N-MC