Mometasone furoate

目录号：S1987 批次号：S198702

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化学数据

化学结构式 别名 SCH-32088,mometasone 17-furoate 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C27H30Cl2O6
分子量 521.43 CAS号 83919-23-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 25 mg/mL (47.94 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Mometasone Furoate (SCH-32088,mometasone 17-furoate)是一种糖皮质激素，外用，用于降低皮肤炎症。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体外研究

在抗CD3刺激的人CD4 + T细胞中，Mometasone furoate有效地抑制细胞因子的产生，包括白细胞介素（IL）-4，IL-5，和干扰素-γ。Mometasone furoate有效地抑制Th细胞的激活包括引流LN2型钍（Th2细胞），从而导致IgE应答的抑制。[1]
体内研究

在大鼠中，Mometasone引起鼻摩擦的实例的降低和该反应的抑制。[2] 在小鼠中，Mometasone（3 毫克/公斤）抑制气道对雾化乙酰甲胆碱敏感性的增加。Mometasone，在变应原攻击后一小时，剂量依赖性地抑制变应原诱导的Penh增加，大约有10倍的损失。 [3] Mometasone furoate（0.02％）和fluticasone propionate（0.1％）在6小时局部施用后显著抑制抗原诱导的鼻腔的摩擦的增加，表明这两种药物具有长期持久的效果。[4] 在致敏，卵清蛋白激发的小鼠的支气管肺泡灌洗液和肺组织，Mometasone furoate剂量依赖性抑制嗜酸性粒细胞数的升高。在非致敏，卵清蛋白激发的小鼠中，Mometasone furoate（33毫克/千克）降低CD44 + T辅助细胞（激活/记忆细胞）的百分比到观察到的水平。[5]

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