Mouse CD3/CD28 T Cell Activator

目录号：Q1001

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产品描述

产品介绍：

 

小鼠 CD3/CD28 T 细胞激活磁珠可以轻松快捷的活化及扩增 T 细胞。

 

 

应用范围：

 

本试剂盒适用于小鼠脾细胞或 T 细胞亚群：包括 CD3+ T 细胞、CD4+ T 细胞或 CD8+ T 细胞。

 

产品信息：

 

小鼠 CD3/CD28 T 细胞激活磁珠可以在没有饲养层细胞和抗原的条件下活化及扩增 T 细胞，磁珠为直径 5 µm 的惰性超顺微球，同时共价偶联抗 CD3 和抗 CD28 抗体，模拟抗原呈递细胞的作用。细胞培养过程中可使用重组人 IL-2 刺激 T 细胞扩增。细胞活化或扩增后，磁珠可以通过磁力架去除。

 

规格：

 

1×108 beads/mL, 1mL

Storage Buffer: PBS, pH 7.4+0.1% BSA+0.02% NaN₃

 

储存条件：

 

2 - 8°C储存。

实验步骤

实验前准备

清洗 buffer：分选 buffer 为含有 2 mM EDTA 和 2% 胎牛血清（FBS）的 PBS 或者含有 2mM EDTA 和 0.5% BSA 的 PBS，需预先通过 0.22 μm 滤膜过滤除菌。
细胞培养基：RPMI1640 + 10% FBS + 50 μM β-巯基乙醇（可选加入 100 U/mL 青链霉素双抗）。当需要扩增 T 细胞时，向培养基内加入 30 U/mL 重组人 IL-2。此外，商品化 T 细胞培养基同样适用，培养基内添加的生长因子可根据实验要求进行调整。
注意：取用 T细胞激活磁珠前彻底重悬磁珠（如涡旋>30 秒，或置于旋转仪 5 分钟），吹打时避免产生气泡。进行流式检测前，使用磁力架去除磁珠，收集上清液，进行下一步的流式检测。


 
实验步骤
以分选后小鼠 CD3+ T 细胞为例
1. 清洗磁珠:
a. 彻底重悬试管中的磁珠（如涡旋>30 秒，或置于旋转仪 5 分钟）。
b. 吸取目标体积的磁珠至流式管中，加入同等体积的清洗 Buffer。若使用的磁珠体积不足 1 mL，添加 1 mL的清洗 Buffer，涡旋 5 秒，或使用移液器吹打混匀，注意避免产生气泡（此处也可直接使用细胞培养基清洗）。
c. 将流式管置于磁力架上 3 分钟，弃上清。
d. 重复步骤 b-c，本次使用细胞培养基对磁珠再次清洗。共清洗磁珠两次。
e. 使用细胞培养基重悬磁珠（比如：吸取 25 μL 磁珠进行清洗，25 μL 磁珠可用于 96 孔板的 10 个孔进行 T细胞激活实验。清洗后用 1 mL 细胞培养基进行重悬，进行细胞激活时，每 100 μL 磁珠悬液加至 96 孔板的一个孔中）。
2. 小鼠T细胞的激活（以96孔板为例）:
a. 调整 T 细胞浓度为 1×107 cells/mL，每孔中加入 25 μL 细胞悬液，此时孔内含有 2.5×105 个 T 细胞，再向孔内添加 75 μL 细胞培养基，保持孔内总体积为 100 μL。
b. 向孔中加入 100 μL 清洗后重悬的磁珠，此时磁珠和细胞的数量比例为 1：1，孔内液体总体积为 200 μL。使用移液枪轻轻吹打混匀孔内的磁珠和细胞。
c. 将细胞培养板置于 37℃，5% CO2培养箱中培养，根据实验需要决定细胞的培养时长。
d. 激活 24 小时至 48 小时内，收获激活的 T 细胞，用于下游实验分析。
3. 小鼠T细胞的扩增:
a. 按照以上步骤激活 T 细胞，在加入磁珠的 48 小时检测 T 细胞的激活情况。细胞状态良好时，对细胞进行轻柔吹打、传代（若细胞增殖较慢，可对细胞半量换液：小心吸弃 100 μL 上清液，再向孔内添加 100 μL 新鲜细胞培养基，轻柔吹打混匀细胞，继续培养 1-2 天后传代），最后向孔内添加 30 U/mL 的重组人 IL-2。
b. 细胞与磁珠置于 37℃，5% CO2 培养箱中培养，根据实验需要决定细胞的培养时长。
c. 每日或每隔两日查看细胞扩增情况，小鼠 T 细胞扩增形态表现为镜下可见的增殖聚团，正常情况下 T 细胞在激活后第 4-12 天表现出较快的增殖速度。当细胞皱缩或增殖速度明显放慢时，提示细胞可能耗竭。

注意：在细胞激活的 48 小时内不要处理细胞，也无需添加重组人 IL-2。2 天后随时观察细胞状态，当培养基变黄或孔内细胞数量过多时换液或传代，并添加重组人 IL-2。每次换液或传代后，及时补充重组人 IL-2 至 30 U/mL。（推荐定期进行细胞计数，当细胞密度超过 2.5×106 cells/mL 时，轻柔吹打混匀，将细胞密度调整为 0.5-1×106 cells/mL。）